(4-{2-[2-(4-Carboxymethyl-phenylcarbamoyl)-phenyldisulfanyl]-benzoylamino}-phenyl)-acetic acid | 96835-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{2-[2-(4-Carboxymethyl-phenylcarbamoyl)-phenyldisulfanyl]-benzoylamino}-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2,2'-Dithiobis(N-phenylaceticacid)benzamide)；2-[4-[[2-[[2-[[4-(carboxymethyl)phenyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]phenyl]acetic acid
• CAS: 96835-64-2
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 572.662
• InChiKey: IUGOMRJDGNTFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{2-[2-(4-Carboxymethyl-phenylcarbamoyl)-phenyldisulfanyl]-benzoylamino}-phenyl)-acetic acid 、 溴 以to give 0.62 g of the title compound, mp 173°-175° C.的产率得到acido 4-(3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-il)fenilacetico
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolone compounds

  摘要：

  异噻唑啉具有一般结构##STR1## 其中A是单环或双环环，可能包含最多3个从O、S和N中选择的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；而R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。异噻唑啉可用作抗逆转录病毒剂，抗炎剂和抗动脉粥样硬化剂。

  公开号：

  US05733921A1
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-{2-[2-(4-Carboxymethyl-phenylcarbamoyl)-phenyldisulfanyl]-benzoylamino}-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,2'-Dithiodibenzamides as inhibitors of blood platelet aggregation.

  摘要：

  新合成了已知的2,2'-二硫代二苯甲酰胺类似物，并测试了它们的多种药理作用。发现这一系列化合物能抑制胶原和5'-二磷酸腺苷诱导的血小板聚集。2,2'-二硫代双（N-(2-羟丙基)苯甲酰胺）（3，KF4939）是在体外聚集实验中活性最强的化合物之一。3号化合物经口服给药后，也能强效抑制小鼠由花生四烯酸注射引起的肺血栓形成和大鼠离体血小板聚集。该化合物可能具有临床价值，是一种新型口服活性血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1214

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 2,2'-dithiobis(benzamide) derivatives against Mycobacterium species
  作者：Ryo Okachi、Hideki Niino、Kozo Kitaura、Kazuyuki Mineura、Yoshinobu Nakamizo、Yo Murayama、Takeshi Ono、Akio Nakamizo

  DOI：10.1021/jm00150a006

  日期：1985.12

  tested for in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv including resistant strains against streptomycin, kanamycin, or isonicotinic acid hydrazide. MICs of these compounds against atypical mycobacteria, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium intracellulare were also examined. Structure-activity relationships were found in a series of (acyloxy)alkyl ester derivatives depending

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。
• Arylthio compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05734081A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  Arylthiol and dithiobisarylamide antibacterial and antiviral agents have the general formula ##STR1## where A is monocyclic or bicyclic aryl which can contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N, R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups, X is ##STR2## or SO.sub.2 NR.sup.4 Z, Y is H or SZ when n is 1, a single bond when n is 2; R.sup.4 and Z can be hydrogen or alkyl.

  芳基硫醇和二硫代芳基酰胺抗菌和抗病毒剂具有一般公式##STR1##其中A是可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环芳基，R.sup.1和R.sup.2是取代基，X是##STR2##或SO.sub.2 NR.sup.4 Z，Y是H或SZ，当n为1时，n为2时为单键；R.sup.4和Z可以是氢或烷基。
• Isothiazolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05620997A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是单环或双环环，可包含最多3个来自O、S和N的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；而R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• Isothiazolones lower plasma levels of lipoprotein(a)
  申请人：——

  公开号：US05668162A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Plasma levels of Lp(a) are lowered by administering an isothiazolone having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het.

  通过给予具有一般结构##STR1##的异噻唑啉，可以降低Lp（a）的血浆水平，其中A是可以包含最多3个来自O，S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。
• Isothiazolones and pharmaceutical formulations
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06133270A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  Isothiazolones具有一般结构##STR1##其中A是单环或双环，可以含有最多3个来自O，S和N的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；而R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。Isothiazolones可用作抗逆转录病毒药物，抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。