2-({4-羟基-3,5-二甲基苯基}(苯基)甲基)环己-2-烯酮 | 1044744-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-({4-羟基-3,5-二甲基苯基}(苯基)甲基)环己-2-烯酮
• 英文名称: 2-({4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl}(phenyl)methyl)cyclohex-2-enone
• CAS: 1044744-82-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: HCIQTEOSYNGIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 2-[羟基(苯基)甲基]环己-2-烯-1-酮 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-({4-羟基-3,5-二甲基苯基}(苯基)甲基)环己-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  Iron(III) chloride-catalysed direct nucleophilic α-substitution of Morita-Baylis-Hillman alcohols with alcohols, arenes, 1,3-dicarbonyl compounds, and thiols

  摘要：

  本研究开发了一种通用、高效的直接方法，用于在FeCl3Â-6H2O作为催化剂的条件下，将莫里塔-贝利斯-希尔曼醇与以碳和杂原子为中心的亲核物（如醇、炔、1,3-二羰基化合物和硫醇）进行δ-取代反应。该反应操作简单，在温和的条件下，不需要惰性和无湿环境，就能获得良好到极佳的产品收率（40%-99%）和独有的δ-区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b908447a

文献信息

• Gold-catalysed allylic alkylation of aromatic and heteroaromatic compounds with allylic alcohols
  作者：Weidong Rao、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1039/b805067h

  日期：——

  Friedel-Crafts allylic alkylation of a wide variety of aromatic and heteroaromatic compounds with allylic alcohols catalysed by AuCl(3) (5 mol%) under mild conditions at room temperature was accomplished in good to excellent yields (up to 99%) and regioselectivity.

  在室温下，在温和条件下，由AuCl（3）（5 mol％）催化的多种芳族和杂芳族化合物与Faldel-Crafts烯丙基烷基化反应以良好的产率（高达99％）和区域选择性很好地实现。