[3-oxo-3-(3-oxy-benzotriazol-1-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester | 64656-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-oxo-3-(3-oxy-benzotriazol-1-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 64656-33-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₄
• 分子量: 340.338
• InChiKey: QDUMIVMWEFKTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 N-benzyl-3-(benzyloxycarbonylamino)propanamide 在 (3-{[(cyclohexylimino)methylidene]amino}propyl)oxy linked polystyrene resin 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(benzyloxycarbonylamino)propanoic acid benzotriazol-1-yl ester 、 [3-oxo-3-(3-oxy-benzotriazol-1-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  固定化碳二亚胺辅助流动组合方案，以促进酰胺偶联和内酰胺化

  摘要：

  通过在存在，不存在二异丙胺和苯并三唑添加剂的情况下或将其组合使用时，对反应温度，溶剂，碳二亚胺树脂和碳二亚胺摩尔当量的一百三十多种排列进行筛选，一种便捷且首次报道的碳二亚胺聚合物辅助流动方法开发了酰胺偶联和内酰胺化作用。该方案需要将包含羧酸和胺或线性肽序列的单一溶液（1：9二甲基甲酰胺：二氯甲烷）注入连续的二氯甲烷流中。该方案在没有碱的情况下仍然可行，不需要羧酸盐预活化，这与最低限度的后处理要求相结合，能够以高收率分离出产物。与使用非限制碳二亚胺试剂相比，

  DOI：

  10.1021/acscombsci.0c00001