Sm(2,6-di-iso-propylphenoxide)3(THF)2 | 156822-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sm(2,6-di-iso-propylphenoxide)3(THF)2
• 英文别名: Sm(2,6-diisopropylphenol(-1H))3(tetrahydrofuran)2
• CAS: 156822-09-2
• 化学式: C₄₄H₆₇O₅Sm
• 分子量: 826.373
• InChiKey: OQGXICMVPSISQL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 Sm(2,6-di-iso-propylphenoxide)3(THF)2 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基sa络合物Sm（O-2,6-Pr2iC6H3）3（THF）2的结构表征和反应性研究

  摘要：

  摘要sa芳基氧化物双-THF加合物Sm（OAr）3（THF）2（1; Ar = 2,6-Pr 2 i C 6 H 3）与两当量吡啶反应生成双吡啶配合物Sm（OAr 3 py 2（2），产率为85％。化合物1还与过量的吡啶反应以优异的产率形成三吡啶加合物Sm（OAr）3 py 3（3）。在1中添加1当量的KOAr可以高产率地分离出钾盐K [Sm（OAr）4]（4）。盐4与一当量的吡啶反应形成单吡啶加合物K [Sm（OAr）4 py]（5）。化合物1–5的特征在于1 H NMR和IR光谱，元素分析，对于1则通过单晶X射线衍射研究。在固态状态下，1采用THF配体占据轴向位点的三角双锥体结构。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00351-7
• 作为产物：
  描述：

  potassium 2,6-diisopropylphenoxide 、 氯化钐 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到Sm(2,6-di-iso-propylphenoxide)3(THF)2
  参考文献：
  名称：

  Barnhart, David M.; Clark, David L.; Gordon, John C., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 16, p. 3487 - 3497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct reaction of iodine-activated lanthanoid metals with 2,6-diisopropylphenol
  作者：Shima Hamidi、Glen B. Deacon、Peter C. Junk、Paul Neumann

  DOI：10.1039/c2dt11752e

  日期：——

  Rare earth metals activated with ca. 2% iodine react directly with 2,6-diisopropylphenol (HOdip) in tetrahydrofuran (thf), 1,2-dimethoxyethane (dme), and dig–dme (dig = di(2-methoxyethyl) ether) to give solvated phenolate complexes [Ln(Odip)3(thf)n] (Ln = La, Nd, n = 3; Ln = Sm, Dy, Y, Yb, n = 2), [Eu(Odip)(μ-Odip)(thf)2]2, [Ln(Odip)3(dme)2] (Ln = La, Yb) and [La(Odip)3(dig)] in good yield for Ln =

  用ca活化的稀土金属。2％碘直接与2,6-二反应异四氢呋喃丙基苯酚（HOdip）（THF），1,2-二甲氧基乙烷（DME），和挖-DME（DIG =二（2-甲氧基乙基）醚），得到溶剂化酚络合物[Ln（Odip）3（thf）n ]（Ln = La，Nd，n = 3; Ln = Sm，Dy，Y，Yb，n = 2），[Eu（Odip）（μ-Odip）（thf ）2 ] 2，[Ln（Odip）3（DMe）2 ]（Ln = La，Yb）和[La（Odip）3（dig）] Ln = La，Nd，Eu的良率很高，但是在可比较的条件下，较小的Ln金属的产量却适中。但是，增加过量金属会大大提高Ln = Y的收率。合成方法至少在镧系元素酚盐方面具有普遍潜力。Ln金属，Hg（C 6 F 5）2和苯酚之间的比较氧化还原金属转移/质子分解（RTP）反应在较短的时间内得到了更高的产率，而Eu则得到了[Eu（Odip）3（thf）3
• Synthesis and X-ray crystal structures of the samarium mono(pentamethylcyclopentadienyl) aryloxide complexes (η-C5Me5)Sm(O-2,6-t-Bu2C6H3)2(THF) and [(η-C5Me5)Sm(O-2,6-i-Pr2C6H3)3Li(THF)]. Differences in metathesis chemistry of 2,6-di-iso-propylphenoxide and 2,6-di-tert-butylphenoxide ligands
  作者：Raymond J Butcher、David L Clark、John C Gordon、John G Watkin

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01046-8

  日期：1999.4

  6-t-Bu2C6H3 in THF produces the tris(aryloxide) complex Sm(OAr)3(THF) (Ar=2,6-t-Bu2C6H3, 1). Complex 1 undergoes clean metathesis reaction with one equivalent of LiC5Me5 to form the mono(pentamethylcyclopentadienyl) aryloxide derivative (η-C5Me5)Sm(OAr)2(THF) (2). In contrast, an analogous reaction of LiC5Me5 with the 2,6-di-iso-propylphenoxide complex Sm(OAr*)3(THF)2 (Ar*=2,6-i-Pr2C6H3, 3) leads to overall

  SmCl 3与三当量的KO-2,6- t -Bu 2 C 6 H 3在THF中的反应产生三（芳氧基）配合物Sm（OAr）3（THF）（Ar = 2,6- t -Bu 2 ç 6 ħ 3，1）。配合物1与一当量的LiC 5 Me 5进行干净的复分解反应，形成单（五甲基环戊二烯基）芳基氧化物衍生物（η- C 5 Me 5）Sm（OAr）2（THF）（2）。与此相反，LIC的类似反应5我5与2,6-二异-propylphenoxide复杂的Sm（OAR *）3（THF）2（AR * = 2,6-我-Pr 2 ç 6 ħ 3，3）导致整体添加碱金属试剂，并分离出含锂的'ate'络合物[（η- C 5 Me 5）Sm（OAr *）（μ- OAr *）2 Li（THF）]（4）。化合物2和4已经过单晶X射线衍射研究。复杂的2具有三脚钢琴凳的几何形状，与芳氧化物配体的Sm–O距离为2.133（6）和2.