pentaaquabenzylchromium(II) | 34788-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentaaquabenzylchromium(II)
• CAS: 34788-74-4
• 化学式: C₇H₁₇CrO₅
• 分子量: 233.205
• InChiKey: IKZLXQXAIYNMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaaquabenzylchromium(II) 在 Cu(SO₄)2 、 Cu(NO₃)2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 苄甲醚
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.1.1.1, page 4 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 FeCl₂ 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 pentaaquabenzylchromium(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.1.1.1, page 4 - 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron transfer versus energy transfer in the reactions of 2E Cr(bpy)33+ with organochromium and organocobalt complexes
  作者：Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00219a018

  日期：1988.5

  3/H/sub 7/, 32; CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, approx. 0.1) is that expected for outer-sphere electron transfer to /sup 2/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/. The organocobalt complexes are generally more reactive, but the reactivity pattern (R, 10/sup -7/k/sub Co//M/sup -1/ s/sup -1/: CH/sub 3/, 9.4; C/sub 2/H/sub 5/, 13; 1-C/sub 2/H/sub 7/, 2.7; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 5

  五水有机铬配合物，(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/，以及一系列有机钴配合物，(H/sub 2/O)((14)aneN/sub 4/)CoR/ sup 2 +/ ((14)aneN/sub 4/ = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷)，淬灭/sup 3/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/的发光。(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/ at 25/sup 0/C (R, 10/sup -7/k/sub Cr//M/sup -1/ s/sup -1/：CH/sub 3/，约 0.15；C/sub 2/H/sub 5/，1.9；2-C/sub 3/H/sub 7/，32；CH/ sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, 约 0.1) 是外球电子转移到/sup
• π-Complexes of the transition metals
  作者：F. Glockling、R.P.A. Sneeden、H. Zeiss、R. Bonfiglioli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83245-3

  日期：1964.7

  The reactions and reacting ratios of benzylmagnesium chloride and chromium(III) chloride have been examined in detail. The appearance or absence of the overall products after hydrolysis namely, hydrogen, bibenzyl, toluene, 2-benzyltoluene, π-(2-benzyltoluene)-π-toluene-chromium(I) and trans-stilbene depends critically on stoichiometry, temperature, mode of addition and solvent. Hydrogen transfer processes

  详细检查了苄基氯化镁和氯化铬（III）的反应和反应比。水解后整体产物的出现或不存在，即氢，联苄基，甲苯，2-苄基甲苯，π-（2-苄基甲苯）-π-甲苯-铬（I）和反式-苯乙烯主要取决于化学计量，温度，模式和溶剂的混合。有机铬配合物中的氢转移过程是唯一参与配位合成的过程。
• Water soluble σ-bonded organochromium compounds; unsubstit utedand substituted dichlorotris(pyridine)benzylchromium(III) complexes
  作者：R.P.A. Sneeden、H.P. Throndsen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80210-7

  日期：1966.11

  romium(III), dichlorotris(pyridine)(o-chlorobenzyl)chromium(III) and dichlorotris(pyridine)(p-chlorobenzyl)chromium(III) complexes have been isolated from the reaction of dichlorobis(pyridine)chromium(II) and the appropriate benzyl halides in pyridine solution. Solvated monobenzylchromium dichloride, prepared by the Grignard route, is converted with water to the penta-aquobenzylchromium(III) cation

  已从中分离出结晶的水溶性，σ键的二氯三（吡啶）苄基铬（III），二氯三（吡啶）（邻氯苄基）铬（III）和二氯三（吡啶）（对氯苄基）铬（III）配合物二氯双（吡啶）铬（II）与适当的苄基卤化物在吡啶溶液中的反应。通过格利雅（Grignard）路线制得的溶剂化二苄基二氯化铬，用水转化为五水苄基铬（III）阳离子，并用吡啶转化为结晶的二氯三（吡啶）苄基铬（II）。结晶的单苄基铬化合物既充当苄基阴离子的来源，又充当苄基的来源。
• Reactions of aliphatic radicals and benzyl(aqua)cobaloxime: kinetics of coupling reactions as studied by novel kinetic competition methods
  作者：R. C. McHatton、James H. Espenson、Andreja Bakac

  DOI：10.1021/ja00376a060

  日期：1982.6

  Reactions of aliphatic radicals with benzylcobaloximes were found to be similar to those previously postulated for the catalytic reactions of selected organocobaloximes with tetrahalomethanes and arenesulfonyl chlorides. Data indicated that these reactions were biomolecular reactions, and their rate constants were determined with new methods of chemical competition. Although homolytic displacement

  发现脂肪族基团与苄基钴肟的反应类似于先前假设的那些用于选定有机钴肟与四卤甲烷和芳烃磺酰氯的催化反应的反应。数据表明这些反应是生物分子反应，它们的速率常数是用新的化学竞争方法确定的。尽管均质置换被认为是反应的描述性短语，但指出由自由基加成和还原消除组成的机制也与实验结果一致。(BLM)
• Simmons, Carol A.; Espenson, James H.; Bakac, Andreja, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 24, p. 4093 - 4096
  作者：Simmons, Carol A.、Espenson, James H.、Bakac, Andreja

  DOI：——

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