(R,E)-tert-butyl 1-(diphenylphosphoryl)-2-styryl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1361391-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-tert-butyl 1-(diphenylphosphoryl)-2-styryl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1361391-15-2
• 化学式: C₂₉H₃₀NO₃P
• 分子量: 471.536
• InChiKey: AVMKPBPRQCXTPR-CTNGAPNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl buta-2,3-dienoate 、 N-diphenylphosphoryl-3-phenylprop-2-en-1-imine 在 tert-butyl (S)-1-[(2R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(diphenylphosphino)butan-2-ylamino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(R,E)-tert-butyl 1-(diphenylphosphoryl)-2-styryl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的膦催化亚胺和脲基甲酸酯之间的多功能对映选择性[3 + 2]环化

  摘要：

  快速反应：标题反应在5摩尔％的催化剂1的存在下进行，并在一小时内完成。以高收率和高对映选择性获得2-烷基和2-芳基取代的3-吡咯啉产物。还证明了该方法在简明形式的（+）-trachelanthamidine合成中的应用。Boc =叔丁氧羰基，MS =分子筛，TBDPS =叔丁基二苯基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201106672