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(1-Methoxy-2-methyl-buta-2,3-dienyl)-benzene | 72014-31-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-Methoxy-2-methyl-buta-2,3-dienyl)-benzene
英文别名
——
(1-Methoxy-2-methyl-buta-2,3-dienyl)-benzene化学式
CAS
72014-31-4
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
BYJDYRGUYYRXIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-Methoxy-2-methyl-buta-2,3-dienyl)-benzene二苯基二硒醚三氟甲磺酸N-吡啶鎓 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Se···O相互作用能从丙二烯合成有机硒醇催化的α,β-不饱和α'-烷氧基酮。
    摘要:
    α,β-不饱和α'-烷氧基酮是在温和的条件下,使用水作为氧源,从丙二烯制备的,不需要金属。有机催化氧化重排序列显示出出色的化学,立体和位点选择性以及良好的官能团相容性。DFT计算表明,稳定的非共价Se··O相互作用可能是所观察到的反应性的原因。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01288
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-1-phenylbuta-2,3-dien-1-ol硫酸二甲酯四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (1-Methoxy-2-methyl-buta-2,3-dienyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    Se···O相互作用能从丙二烯合成有机硒醇催化的α,β-不饱和α'-烷氧基酮。
    摘要:
    α,β-不饱和α'-烷氧基酮是在温和的条件下,使用水作为氧源,从丙二烯制备的,不需要金属。有机催化氧化重排序列显示出出色的化学,立体和位点选择性以及良好的官能团相容性。DFT计算表明,稳定的非共价Se··O相互作用可能是所观察到的反应性的原因。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01288
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文献信息

  • Lewis acid-catalyzed three-component condensation reactions of aldehydes, alkoxysilanes, and propargylsilane: synthesis of α-allenyl ethers
    作者:Lui Niimi、Keitaro Shiino、Shuichi Hiraoka、Tsutomu Yokozawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)02333-9
    日期:2001.2
    backbone and the allenyl side chains, Lewis acid-catalyzed three-component condensation reactions of aldehydes, alkoxytrimethylsilanes, and 1-trimethylsilyl-2-butyne were studied. The reaction of these three compounds took place in the presence of a catalytic amount of TrClO4 at −78°C to yield the corresponding α-allenyl ethers in good yields. This reaction was also applied to the synthesis of a polyether
    为了同时构建聚醚主链和烯丙基侧链,研究了路易斯酸催化的醛,烷氧基三甲基硅烷和1-三甲基甲硅烷基-2-丁炔的三组分缩合反应。这三种化合物的反应在催化量的TrClO 4的存在下于-78°C进行,以高收率得到相应的α-烯丙基醚。该反应也用于合成具有烯丙基侧链的聚醚。
  • Simultaneous Construction of Polymer Backbone and Side Chains by Three-Component Polycondensation. Synthesis of Polyethers with Allenyl Side Chains from Dialdehydes, Alkylene Bis(trimethylsilyl) Ethers, and Propargyltrimethylsilane
    作者:Lui Niimi、Keitaro Shiino、Shuichi Hiraoka、Tsutomu Yokozawa
    DOI:10.1021/ma011674c
    日期:2002.4.1
    perchlorate (TrClO4) at −50 °C to yield the desired polyethers consisting of 1, 2, and 4b with a molar ratio of 1:1:2 in good yields. This polyether was treated with a cationic catalyst such as BF3OEt2 to give a cross-linked polymer. This polymer synthesis is unusual in that it concurrently constructs both the polymer backbone and the functional side chains from three starting compounds.
    通过二醛1,亚烷基双(三甲基甲硅烷基)醚2和1-三甲基甲硅烷基-2-丁炔(4b)的同时酸催化反应,合成了具有烯丙基侧链的聚醚。在聚合之前,对路易斯酸催化的醛,烷氧基硅烷和炔丙基硅烷的三组分反应进行了研究,发现4b作为该反应中的烯基试剂是有效的。的缩聚1,2,和图4b中的10摩尔%三苯基甲基高氯酸盐(TrClO存在下进行4)在-50℃下,得到由所期望的聚醚1,2,和摩尔比为1∶1∶2的4b具有良好的产率。用阳离子催化剂如BF 3 OEt 2处理该聚醚,得到交联的聚合物。这种聚合物的合成是不寻常的,因为它同时从三个起始化合物同时构建了聚合物主链和功能性侧链。
  • Reactivity of some α-and α,γ - unsaturated silanes towards acetals in the presence of a lewis acid.
    作者:Jacques Pornet
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71482-1
    日期:1980.1
    α-and α,γ-unsaturated silanes undergo titanium tetrachloride-induced alkylation of acetals.
    α-和α,γ-不饱和硅烷会经历四氯化钛诱导的缩醛烷基化。
  • Action d'aluminiques derivant de bromures RCCCH2Br sur les acetals; preparation d'ethers α-alleniques
    作者:F. Barbot、Ph. Miginiac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99676-1
    日期:1986.4
  • PORNET JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 21, 2049-2050
    作者:PORNET JACQUES
    DOI:——
    日期:——
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