4-溴萘酚 | 571-57-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-溴萘酚
• 中文别名: 4-溴-1-萘酚；4-溴-1-萘醇
• 英文名称: 4-bromo-1-naphthol
• 英文别名: 4-bromonaphthalen-1-ol；4-bromonaphthol；4-bromonaphthalene-1-ol；4-bromo-1-hydroxynaphthalene
• CAS: 571-57-3
• 化学式: C₁₀H₇BrO
• mdl: MFCD03129265
• 分子量: 223.069
• InChiKey: OUNQUWORSXHSJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-133°C
• 沸点：
  346.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2908199090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴萘酚 在 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Phenylmethoxynaphthalene-1-carbodithioic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Lipophilic δ-Amino Acid Conjugates from 4-Alkoxy-dithionaphthoic Acids

  摘要：

  Novel 4-alkoxy-dithionaphthoic acids were prepared and shown to be valuable synthons for delta-amino acid conjugates. These dithioacids are efficiently synthesized and purified, stable to storage, and easily derivatized to facilitate thioacylation chemistry. To this end, we have demonstrated dithionaphthoic acids (6) to successfully undergo coupling with both protected and unprotected amino acids, giving rise to stable thioamide conjugates (8 and 9).

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.565142
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 甲基硫代磺酸甲酯 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到4-溴萘酚
  参考文献：
  名称：

  以S-甲基甲硫代磺酸盐为氧化剂高效实用富电子芳烃氧化溴化

  摘要：

  以S-甲基甲硫代磺酸盐为氧化剂，开发了一种高效实用的富电子芳烃和杂芳烃的溴化方法。所有的溴原子基本上都转移到了溴化产物中，证明了该方案卓越的原子经济性和实用性。该方法减少了该反应系统所需的溴量并以中等至良好的产率获得产物。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763752

文献信息

• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• 안트라센 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102121583B1

  公开（公告）日：2020-06-10

  본 발명은 신규한 유기전계발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하고, 본 발명에 따른 유기전계발광 화합물은 높은 유리전이온도를 가져서 열적 안정성이 우수함과 동시에 이를 유기전계발광소자에 채용시 저전압 구동, 고휘도, 고색순도 및 장수명을 나타내는 유기전계발광소자의 구현이 가능하다. [화학식 1] [화학식 2]

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物，其特征在于其为化合物，其表示为[化学式1]至[化学式2]，根据本发明的有机电致发光化合物具有高玻璃化转变温度，具有优异的热稳定性，并且当将其应用于有机电致发光器件时，可以实现低驱动电压、高亮度、高色纯度和长寿命的有机电致发光器件。 [化学式1] [化学式2]
• Aromatic reactivity. Part XXXVII. Detritiation of substituted 1- and 2-tritionaphthalenes
  作者：C. Eaborn、P. Golborn、R. E. Spillett、R. Taylor

  DOI：10.1039/j29680001112

  日期：——

  Rates of detritiation in trifluoroacetic acid have been measured for a series of X-1- and X-2-tritionaphthalenes. Rates at 70·0°(in some cases, shown italicized, obtained by extrapolation from measurements at other temperatures), relative to that of the parent 1- or -2-tritionaphthalene, are as follows: (a) 1-tritio-compounds; (X =) 2-Me 300; 3-Me 2·75; 4-Me 83; 5-Me 2·18; 6-Me 1·31; 7-Me 2·90; 8-Me

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I
• Structure−Activity Relationships of Potent, Selective Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase Based on the 6-Phenyl-2-aminopyridine Structure
  作者：John A. Lowe、Weimin Qian、Susan E. Drozda、Robert A. Volkmann、Deane Nason、Robert B. Nelson、Charles Nolan、Dane Liston、Karen Ward、Steve Faraci、Kim Verdries、Pat Seymour、Michael Majchrzak、Anabella Villalobos、W. Frost White

  DOI：10.1021/jm030519g

  日期：2004.3.1

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of 6-phenyl-2-aminopyridines that potently and selectively inhibit the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS) are described. Compound 14bi from this series exhibits potent in vivo activity in harmaline-induced cGMP formation in rat cerebellum, a functional model of nNOS inhibition, and in the PCP-induced hypermotility model in

  描述了一系列6-苯基-2-氨基吡啶的合成和结构-活性关系，这些6-苯基-2-氨基吡啶有效和选择性地抑制一氧化氮合酶（nNOS）的神经元亚型。来自该系列的化合物14bi在大鼠小脑中由harmaline诱导的cGMP形成，nNOS抑制的功能模型以及在PCP诱导的高运动性模型中表现出强大的体内活性。这些结果表明，14bi可能是用于评估nNOS抑制剂在中枢神经系统中潜在治疗应用的有用试剂。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。