| 202072-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 202072-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClP*Cl
• 分子量: 271.126
• InChiKey: OJZIOWSUQWIZGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三己胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸性亚甲基鏻阳离子加合物与烯烃的反应

  摘要：

  使卤代鏻阳离子 [Ph 2 P(X)Me] + (X = F, Cl)去质子化的努力产生了 [Ph 2 (X)PC(H)PPh 2 Me][X'] 形式的物质。X = O 3 SCF 3的衍生物提供了获得亚甲基鏻阳离子的途径。配位的三氟甲磺酸根阴离子可以被 Et 3 PO 和二甲氨基吡啶 (DMAP) 取代。此外，阳离子与烯烃R 2 C CH 2 (R = Ph，Me)和PhMeC CH 2反应。虽然 Ph 2 C CH 2显示给物种 [Ph 2 (Ph 2CCH)PCH 2 PPh 2 Me][O 3 SCF 3 ] 2带有一个乙烯基侧基，与甲基取代的烯烃反应发生额外的异构化形成[Ph 2 (RCH 2 CCH 2 )PCH 2 PPh 2 Me][O 3 SCF 3 ] 2 (R = Ph, Me) 具有侧链烯丙基部分。

  DOI：

  10.1039/d2dt02855g
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 在 草酰氯 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.61h， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化磷（V）介导的亲核取代反应：催化Appel反应的发展。

  摘要：

  已经开发了催化磷（V）介导的醇的氯化和溴化反应。新反应构成了经典Appel卤化反应的催化形式。在这些新反应中，草酰氯用作消耗化学计量试剂，以产生卤化catalytic盐，这些卤化salts盐由催化氧化膦。因此，氧化膦已经从化学计量的废物转化为催化剂，并且已经验证了基于催化磷的醇的活化和亲核取代的新概念。本研究集中于对氧化膦催化的氯化反应的范围和局限性的全面探索，以及类似溴化反应的发展。进一步的机理研究，包括对催化循环中间体的密度泛函理论计算，与以卤代和烷氧基phosph盐为中间体的催化循环是一致的。

  DOI：

  10.1021/jo201085r