3-Chlor-17β-acetoxy-Δ^2,4,6-androstatrien-2-carbaldehyd | 19669-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-17β-acetoxy-Δ^2,4,6-androstatrien-2-carbaldehyd
• 英文别名: Androsta-2,4,6-triene-2-carboxaldehyde, 3-chloro-17beta-hydroxy-, acetate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-chloro-2-formyl-10,13-dimethyl-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 19669-93-3
• 化学式: C₂₂H₂₇ClO₃
• 分子量: 374.908
• InChiKey: WGBJULOFBYFINX-AUHDTZKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-17β-acetoxy-Δ^2,4,6-androstatrien-2-carbaldehyd 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Chlor-17β-acetoxy-Δ^3,5-androstadien-2,7-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionen von 3‐Chlor‐2‐formyl‐steroiden

  摘要：

  DOI：

  10.1002/cber.19681010713
• 作为产物：
  描述：

  17beta-Acetoxyandrost-4-ene-3,6-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-Chlor-17β-acetoxy-Δ^2,4,6-androstatrien-2-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成一类新型甾体四唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  通过在质子惰性溶剂中叠氮化物与腈的分子内1,3-偶极环加成反应，可以轻松合成新型的类固醇A / B / D环环状四唑[1,5-a]吡啶衍生物。在醇中D环环化的四唑并[1,5-a]吡啶的合成显示了将醇分子掺入杂环系统中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.050

文献信息

• Synthesis of a novel class of steroidal tetrazolo[1,5-a]pyridines via intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions
  作者：Junali Gogoi、Pranjal Bezbaruah、Pallabi Saikia、Jonalee Goswami、Pranjal Gogoi、Romesh Chandra Boruah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.050

  日期：2012.3

  A facile synthesis of a novel class of steroidal A/B/D-ring annulated tetrazolo[1,5-a]pyridine derivatives has been accomplished via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azide with nitrile in aprotic solvent. The synthesis of D-ring annulated tetrazolo[1,5-a]pyridine in alcohol showed incorporation of an alcohol molecule into the heterocyclic system.

  通过在质子惰性溶剂中叠氮化物与腈的分子内1,3-偶极环加成反应，可以轻松合成新型的类固醇A / B / D环环状四唑[1,5-a]吡啶衍生物。在醇中D环环化的四唑并[1,5-a]吡啶的合成显示了将醇分子掺入杂环系统中。
• Synthese und Reaktionen von 3‐Chlor‐2‐formyl‐steroiden
  作者：Henry Laurent、Rudolf Wiechert

  DOI：10.1002/cber.19681010713

  日期：1968.7