1-(3-Methylphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethenol | 112815-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Methylphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethenol
• 英文别名: 1-(3-methylphenyl)-2-pyrimidin-4-ylethenol
• CAS: 112815-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: YWZMABUWICLBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63.5-65.0 °C
• 沸点：
  380.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methylphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethenol 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1364949

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 、 3-甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(3-Methylphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethenol
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-2-（4-嘧啶基）乙酮及相关乙酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00052a045

文献信息

• Jnk inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040063946A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: 1 ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团（除了公式1所代表的化合物）取代的咪唑衍生物（I）的c-Jun N-末端激酶抑制剂，或其盐或前药。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• JNK inhibitor
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07199124B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团取代物（除了公式所表示的化合物之外）或其盐或其前药的氮唑化合物（I）的c-Jun N末端激酶抑制剂。