2-chloro-6-[(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)amino]-9-isopropyl-8-azapurine | 864269-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-6-[(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)amino]-9-isopropyl-8-azapurine
• CAS: 864269-43-2
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₆O₂
• 分子量: 348.792
• InChiKey: SMCQONCQERJOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-[(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)amino]-9-isopropyl-8-azapurine 、 cis-1,4-Diaminocyclohexane 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2-[(cis-4-aminocyclohexyl)amino]-6-[(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)amino]-9-isopropyl-8-azapurine
  参考文献：
  名称：

  8-Azapurines是细胞周期蛋白依赖性激酶的新抑制剂。

  摘要：

  嘌呤抑制剂细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）似乎是潜在的抗癌药物候选物，首批代表药物roscovitine已通过癌症和肾小球肾炎的II期临床试验。在本文中，我们描述了嘌呤支架的新颖修饰，可影响不同组织病理学起源的细胞系中的CDK2抑制活性以及抗癌特性。与模型三取代嘌呤相比，在嘌呤环第8位引入的N通常会降低新的8-氮杂嘌呤（1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶）的CDK2抑制活性，而该模型的抗增殖潜力一些衍生物仍然很高，反映出它们激活p53肿瘤抑制因子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.007
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-6-[(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)amino]-9-isopropyl-8-azapurine
  参考文献：
  名称：

  8-Azapurines是细胞周期蛋白依赖性激酶的新抑制剂。

  摘要：

  嘌呤抑制剂细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）似乎是潜在的抗癌药物候选物，首批代表药物roscovitine已通过癌症和肾小球肾炎的II期临床试验。在本文中，我们描述了嘌呤支架的新颖修饰，可影响不同组织病理学起源的细胞系中的CDK2抑制活性以及抗癌特性。与模型三取代嘌呤相比，在嘌呤环第8位引入的N通常会降低新的8-氮杂嘌呤（1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶）的CDK2抑制活性，而该模型的抗增殖潜力一些衍生物仍然很高，反映出它们激活p53肿瘤抑制因子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.007