3β-ethenyl-3α-(bis(carbomethoxy)methyl)-5α-cholestane | 85390-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-ethenyl-3α-(bis(carbomethoxy)methyl)-5α-cholestane
• 英文别名: 3α-ethenyl-3β--5α-cholestane；dimethyl 2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-ethenyl-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]propanedioate
• CAS: 85390-78-9
• 化学式: C₃₄H₅₆O₄
• 分子量: 528.816
• InChiKey: FGGIRPLADSHJAV-LWZXICNMSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-α-3-(acetoxy)-3-ethenylcholestane 、 丙二酸二甲酯 在 hexacarbonyl molybdenum 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到3β-ethenyl-3α-(bis(carbomethoxy)methyl)-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  On the stereo- and regioselectivity of molybdenum-catalyzed allylic alkylations. Stereocontrolled approach to quaternary carbons and tandem alkylation-cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a068

文献信息

• Chemoselectivity and stereocontrol in molybdenum-catalyzed allylic alkylations
  作者：Barry M. Trost、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00239a029

  日期：1987.3

  Les groupes fonctionnels carbonyles du type ester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges. L'ordre de reactivite d'un agent alkylant normal tel que bromoalcane et acetate d'alkyle est inverse par rapport a la reaction non catalysee. Les substituants silicies en position allylique ou vinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas. La stereochimie de la substitution avec un acetate allylique

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que
• TROST B. M.; LAUTENS M., J. AMER. SOC., 109,(1987) N 5, 1469-1478
  作者：TROST B. M.、 LAUTENS M.

  DOI：——

  日期：——