5-α-3-(acetoxy)-3-ethenylcholestane | 85390-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-α-3-(acetoxy)-3-ethenylcholestane
• 英文别名: [(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-ethenyl-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 85390-73-4
• 化学式: C₃₁H₅₂O₂
• 分子量: 456.753
• InChiKey: SSAZOUIGJRXEHT-SVRQNTCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-α-3-(acetoxy)-3-ethenylcholestane 在 水 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到3-ethylidenecholestane
  参考文献：
  名称：

  使用六羰基钼 (0) 对烯丙基乙酸酯进行还原脱乙酰氧基化

  摘要：

  在回流的二恶烷中，在氮气氛下，脂肪族烯丙基乙酸酯被六羰基钼 (0) 还原成烯烃。这些反应通过加入 H2O 加速。1-芳基-或3-芳基烯丙基乙酸酯在相同条件下引起去乙酰氧基化烯丙基同偶联。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2311

文献信息

• Molybdenum catalyzed eliminations of allylic acetates. new diene synthesis
  作者：Barry M. Trost、Mark Lautens、Brian Peterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85945-6

  日期：1983.1
• On the stereo- and regioselectivity of molybdenum-catalyzed allylic alkylations. Stereocontrolled approach to quaternary carbons and tandem alkylation-cycloaddition
  作者：Barry M. Trost、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00348a068

  日期：1983.5
• Tris(trimethylsilyl)aluminum and transition-metal catalysts. Silylation of allyl acetates
  作者：Barry M. Trost、Junichi Yoshida、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00351a071

  日期：1983.6