adamantane-1,3-dicarboxylic acid bis(1-phenyl-1-o-tolylaminomethylideneamide) | 1234804-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: adamantane-1,3-dicarboxylic acid bis(1-phenyl-1-o-tolylaminomethylideneamide)
• 英文别名: 1-N,3-N-bis[N-(2-methylphenyl)-C-phenylcarbonimidoyl]adamantane-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1234804-48-8
• 化学式: C₄₀H₄₀N₄O₂
• 分子量: 608.783
• InChiKey: UKWBVCLCSAQAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(benzotriazol-1-carbonyl)tricyclo[4.3.1.1(3,8)]undec-1-yl]benzotriazol-1-ylmethanone 、 N-(o-tolyl)benzimidamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到adamantane-1,3-dicarboxylic acid bis(1-phenyl-1-o-tolylaminomethylideneamide)
  参考文献：
  名称：

  由Am和N-酰基苯并三唑合成双（N-酰基lam啶）

  摘要：

  双（Ñ -acylamidines）7，由连接到羧基的间隔物相连，在中度至良好的产率合成了由二（Ñ -acylbenzotriazoles）6个脒2。相反，相应的双（羧酸）氯化物不太适合用于化合物7的合成。2-氨基噻唑得到双酰胺8，其中am部分是杂环系统的一部分。此外，双-脒的反应9与两个当量Ñ -benzoylbenzotriazole（10） ，得到双官能Ñ -acylamidine 11在碳原子上与间隔基连接。对所有物质进行了全面表征，包括九次X射线衍射研究。 酰化-idine-配体-N-酰基苯并三唑-超分子化学

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218685

文献信息

• Synthesis of Bis(N-acylamidines) from Amidines and N-Acylbenzotriazoles
  作者：Ernst-Ulrich Würthwein、Juliana Clodt、Verena Hack、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-0029-1218685

  日期：2010.5

  connected to the carboxyl groups, were synthesized in moderate to good yields from bis(N-acylbenzotriazoles) 6 and amidines 2. In contrast, the corresponding bis(carboxylic acid) chlorides were not well suited for the synthesis of the compounds 7. 2-Aminothiazole gave the bis-amide 8, where the amidine moieties are part of heterocyclic ring systems. Furthermore, the reaction of a bis-amidine 9 with two equivalents

  双（Ñ -acylamidines）7，由连接到羧基的间隔物相连，在中度至良好的产率合成了由二（Ñ -acylbenzotriazoles）6个脒2。相反，相应的双（羧酸）氯化物不太适合用于化合物7的合成。2-氨基噻唑得到双酰胺8，其中am部分是杂环系统的一部分。此外，双-脒的反应9与两个当量Ñ -benzoylbenzotriazole（10） ，得到双官能Ñ -acylamidine 11在碳原子上与间隔基连接。对所有物质进行了全面表征，包括九次X射线衍射研究。 酰化-idine-配体-N-酰基苯并三唑-超分子化学