[Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(1,2-bis(4-pyridyl)hydrazine)]*N,N-dimethylformamide*H2O | 1331825-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(1,2-bis(4-pyridyl)hydrazine)]*N,N-dimethylformamide*H2O
• CAS: 1331825-68-3
• 化学式: C₃H₇NO*C₈H₄O₄*C₁₀H₁₀N₄*H₂O*Zn
• 分子量: 506.834
• InChiKey: UQFVTKZBBNSHAY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  181.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(1,2-bis(4-pyridyl)hydrazine)]*N,N-dimethylformamide*H2O 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 [Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(1,2-bis(4-pyridyl)hydrazine)]
  参考文献：
  名称：

  Flexible porous coordination polymers constructed from 1,2-bis(4-pyridyl)hydrazine via solvothermal in situ reduction of 4,4′-azopyridine

  摘要：

  Zn(NO3)2、1,4-苯二甲酸 (H2bdc) 和 4,4-偶氮吡啶 (azpy) 在不同条件下的溶剂热反应生成 [Zn(bdc)(bphy)]·DMF·H2O (1a ，bphy = 1,2-双(4-吡啶基)肼，DMF = N,N-二甲基甲酰胺) 和 [Zn(bdc)(bphy)]·EtOH·H2O (1b) 具有双重互穿 dmp 拓扑结构和 [ Zn2(bdc)2(bphy)]·1.5EtOH·H2O (2a) 和 [Zn2(bdc)2(bphy)]·DMA·1.5H2O (2b, DMA = N,N-二甲基乙酰胺) 具有两倍互穿的 pcu 拓扑。 azpy 到 bphy 的原位还原通过酸消化晶体样品的单晶结构和 LC-MS 分析以及受控溶剂热实验得到证实。去除 1a/1b 和 2a/2b 中的客体分子可将材料分别转化为无客体相 [Zn(bdc)(bphy)] (1) 和 [Zn2(bdc)2(bphy)] (2)，通过 PXRD 进行了鉴定。在 195 和 298 K 下进行的 CO2 吸附实验显示 1 的孔隙率较低，2 的门控吸附行为。在 298 K 下，2 对 CO2 的吸附比 CH4 表现出高选择性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10682a
• 作为产物：
  描述：

  [Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(1,2-bis(4-pyridyl)hydrazine)] 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(1,2-bis(4-pyridyl)hydrazine)]*N,N-dimethylformamide*H2O
  参考文献：
  名称：

  Flexible porous coordination polymers constructed from 1,2-bis(4-pyridyl)hydrazine via solvothermal in situ reduction of 4,4′-azopyridine

  摘要：

  Zn(NO3)2、1,4-苯二甲酸 (H2bdc) 和 4,4-偶氮吡啶 (azpy) 在不同条件下的溶剂热反应生成 [Zn(bdc)(bphy)]·DMF·H2O (1a ，bphy = 1,2-双(4-吡啶基)肼，DMF = N,N-二甲基甲酰胺) 和 [Zn(bdc)(bphy)]·EtOH·H2O (1b) 具有双重互穿 dmp 拓扑结构和 [ Zn2(bdc)2(bphy)]·1.5EtOH·H2O (2a) 和 [Zn2(bdc)2(bphy)]·DMA·1.5H2O (2b, DMA = N,N-二甲基乙酰胺) 具有两倍互穿的 pcu 拓扑。 azpy 到 bphy 的原位还原通过酸消化晶体样品的单晶结构和 LC-MS 分析以及受控溶剂热实验得到证实。去除 1a/1b 和 2a/2b 中的客体分子可将材料分别转化为无客体相 [Zn(bdc)(bphy)] (1) 和 [Zn2(bdc)2(bphy)] (2)，通过 PXRD 进行了鉴定。在 195 和 298 K 下进行的 CO2 吸附实验显示 1 的孔隙率较低，2 的门控吸附行为。在 298 K 下，2 对 CO2 的吸附比 CH4 表现出高选择性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10682a

文献信息

• Low-Dimensional Porous Coordination Polymers Based on 1,2-Bis(4-pyridyl)hydrazine: From Structure Diversity to Ultrahigh CO₂/CH₄ Selectivity
  作者：Xiao-Min Liu、Rui-Biao Lin、Jie-Peng Zhang、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1021/ic300097y

  日期：2012.5.21

  Solvothermal reactions of metal salts, benzenedicarboxylic acids, and 4,4'-azopyridine (azpy) in different conditions produced four coordination polymers, namely, [Zn-3(bdc)(3)(bphy)(3)]center dot 2DMF center dot 10H(2)O (3; H(2)bdc = 1,4-benzenedicarboxylic acid, bphy = 1,2-bis(4-pyridyl)hydrazine, and DMF = N,N-dimethylformamide), [Ni(bdc)(bphy)]center dot DMF center dot 3.5H(2)O (4), [Zn(nipa)(bphy)]center dot EtOH (5; H(2)nipa = 5-nitroisophthalic acid), and [CoBr(bdc)(0.5)(bPhY)]center dot 2DMA center dot H2O (6; DMA = N,N-dimethylacetamide), in which the azpy ligand was in situ reduced. Structural determination reveals that 3-5 consist of the same metal/ligand ratio and similar coordination modes, as well as similar two-dimensional square-grid networks, but differ from their packing/interpenetration modes. 3 consists of alternately arranged single layers and interweaved double layers. Single layers in 4 directly stack in an offset fashion, while 5 is constructed of interdigitated double layers. 6 is a one-dimensional ladderlike structure, which could be regarded as that half of the bridging benzenedicarboxylate ligands in 3-5 are replaced by monodentate bromide ions. Interestingly, the crystal structures of these low-dimensional coordination polymers contain considerable solvent-accessible voids. Thermogravimetric curves, powder X-ray diffraction, and gas sorption experiments were used to study the potential porosity of these structures, which indicated that they can all reversibly desorb and adsorb solvent molecules. In particular, 4 showed gated sorption behavior and high CO2/CH4 selectivity because of its flexible structure.