tert-butyl allyl-(7-amino-4-(benzyloxy)-6-formylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)carbamate | 1253390-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl allyl-(7-amino-4-(benzyloxy)-6-formylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(7-amino-6-formyl-4-phenylmethoxypyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1253390-69-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₄
• 分子量: 435.483
• InChiKey: NUFOPMOHRAIBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl-(7-amino-4-(benzyloxy)-6-formylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)carbamate 、 丙二腈 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到tert-butyl allyl(8-amino-4-(benzyloxy)-7-cyanopyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine)carbamate
  参考文献：
  名称：

  内径为1.7 nm的Rosette纳米管组装用四环G∧C支架的合成

  摘要：

  提出了用于自组装成玫瑰状纳米管的四环自互补分子4的合成。这种新的杂环具有包含两个稠合在一起的吡啶并[2,3- d ]嘧啶分子的核心结构，并具有鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）的沃森-克里克氢键供体-受体阵列。当前合成吡啶并[2，3- d ]嘧啶的方法需要苛刻的条件和长的反应时间，并且通常导致低的产物产率。这对于不能直接承受这些条件的官能团的直接掺入特别成问题。在这里，我们提出了一种访问多功能吡啶并[2,3- d ]嘧啶中间体2的有效方法在相对温和的条件下，在三氯化合物1上在C2，C4和C7处使用三个区域选择性S N Ar反应。所述吸电子基团和氨基官能团2随后被用作一个手柄安装的第三和第四环4使用德兰德型缩合，接着混合尿素合成和环化。

  DOI：

  10.1021/jo101194v
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(2-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(benzyloxy)-6-formylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到tert-butyl allyl-(7-amino-4-(benzyloxy)-6-formylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  内径为1.7 nm的Rosette纳米管组装用四环G∧C支架的合成

  摘要：

  提出了用于自组装成玫瑰状纳米管的四环自互补分子4的合成。这种新的杂环具有包含两个稠合在一起的吡啶并[2,3- d ]嘧啶分子的核心结构，并具有鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）的沃森-克里克氢键供体-受体阵列。当前合成吡啶并[2，3- d ]嘧啶的方法需要苛刻的条件和长的反应时间，并且通常导致低的产物产率。这对于不能直接承受这些条件的官能团的直接掺入特别成问题。在这里，我们提出了一种访问多功能吡啶并[2,3- d ]嘧啶中间体2的有效方法在相对温和的条件下，在三氯化合物1上在C2，C4和C7处使用三个区域选择性S N Ar反应。所述吸电子基团和氨基官能团2随后被用作一个手柄安装的第三和第四环4使用德兰德型缩合，接着混合尿素合成和环化。

  DOI：

  10.1021/jo101194v