4-bromo-2,6-di-isopropylthiophenol | 99044-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-di-isopropylthiophenol
• 英文别名: 4-bromo-2,6-diisopropylbenzenethiol；4-bromo-2,6-di-i-propylthiophenol；4-Bromo-2,6-di(propan-2-yl)benzenethiol
• CAS: 99044-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₇BrS
• 分子量: 273.237
• InChiKey: FIRALMKTWQOOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ReH5(PPh3)3 、 4-bromo-2,6-di-isopropylthiophenol 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  d 4-硫醇基-二氮配合物。[Re（N 2）（SC 6 H 2 -2,4,6-Pr i 3）3（PPh 3）]的合成和晶体结构

  摘要：

  [则热7（PPH 3）2 ]或[则热5（PPH 3）3 ]与L [L = 2,4,6- triisopropylthiophenol（Htipt）或HSC反应6 ħ 2 -2,6-PR我2，4 -二溴中的-Br（Hdipbt）]，在高氮下分别得到[Re（N 2）（tipt）3（PPh 3）]和[Re（N 2）（dipbt）3（PPh 3）] ，并且在相似的条件下，2,6-二甲基硫代苯酚（Hdmt）或2,6-二甲氧基硫代苯酚（Hdmot）得到[Re（dmt）3（PPh 3）]和[Re（dmot）3（PPh 3）]；还从与Hdmt的同一反应中分离出了复合物[Re（dmt）3（PPh 3）（PPh 2 H）]。

  DOI：

  10.1039/c39920000551
• 作为产物：
  描述：

  S-4-bromo-2,6-di-isopropylphenyl N,N-dimethylthiocarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-bromo-2,6-di-isopropylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  Blower, Philip J.; Dilworth, Jonathan R.; Hutchinson, John P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1533 - 1542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and structures of [Re(SC6H3Me2-2,6)3(PPh3)], [Re(SC6H3Me2-2,6)3(ButNC)2], [Re(SC6H2Pri 3-2,4,6)3L(PPh3)](L = N2 or CO) and [ReH4(PPh3)4][ReO(SC6H2Pri 3-2,4,6)4]
  作者：Jonathan R. Dilworth、Jin Hu、John R. Miller、David L. Hughes、Jon A. Zubieta、Qin Chen

  DOI：10.1039/dt9950003153

  日期：——

  With HSC6H2Pri3-2,4,6 the dinitrogen complex [Re(SC6H2Pri3-2,4,6)3(N2)(PPh3)]4 was formed and its structure determined. The preparations and structures of the complexes [ReH4(PPh3)4][ReO(SC6H2Pri3-2,4,6)4], [ReSC6H3(OMe)2-2,6}3(PPh3)] and [ReP(C6H4S-2)3}(PPh3)] are also discussed. An alternative convenient route to [ReH4(PPh3)4]+ from [ReH5(PPh3)3] is presented.

  氢化物[ReH 7（PPh 3）2 ]与2,6-二甲基苯硫醇在甲苯中反应，得到化学计量的配合物[Re（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）3（PPh 3）] 1。晶体结构显示出关于Re的三角-双锥体几何形状，与占据顶端位点的硫醇盐甲基发生反作用，反过来转变为PPh 3配体。配合物1与MeCN迅速反应，得到已知的[Re（SC 6 H 3 Me 2 -2,6）3（MeCN）（PPh 3）]2，并用卜吨NC到形式[回复（SC 6 H ^ 3我2 -2,6）3（BU吨NC）2 ] 3。3的晶体结构显示出Re的三角金字塔形几何结构，其中异氰酸酯配体的配位不对称，并且硫醇盐的芳族基团具有非常规构型。氢化物[ReH 7（PPh 3）2 ]和[ReH 5（PPh 3）3 ]与2,4,6-三异丙基-，2,6-二甲氧基-苯硫醇和三（2-硫烷基苯基）膦的反应为也研究过。使用HSC 6形成H 2 Pr i 3 -2
• Role of Steric Hindrance in the Newman-Kwart Rearrangement and in the Synthesis and Photophysical Properties of Arylsulfanyl Tetrapyrazinoporphyrazines
  作者：Veronika Novakova、Miroslav Miletin、Tereza Filandrová、Juraj Lenčo、Aleš Růžička、Petr Zimcik

  DOI：10.1021/jo402791c

  日期：2014.3.7

  phenol derivative with an emphasis on eliminating side reactions. Thiophenols with different 2,6-disubstitution patterns (including hydrogen, methyl, isopropyl or tert-butyl groups) were used for the synthesis of 5,6-bis(arylsulfanyl)pyrazine-2,3-dicarbonitriles that underwent cyclotetramerization leading to the corresponding zinc tetrapyrazinoporphyrazines (TPyzPz), aza-analogues of phthalocyanines. Several

  关于在起始酚衍生物的2和6位上取代基的庞大性，研究了酚的Newman-Kwart重排成苯硫酚的条件，着重于消除副反应。具有不同2,6-二取代模式（包括氢，甲基，异丙基或叔丁基）的硫酚（-丁基）用于合成5,6-双（芳基硫烷基）吡嗪2,3-二腈，进行环四聚反应生成相应的四吡嗪并卟啉锌（TPyzPz），酞菁的氮杂类似物。尝试了几种用于环四聚化的方法来消除有问题的副反应。发现丁醇镁是最合适的环四聚剂，并在温和条件下以约30％的合理收率提供TPyzPzs。由取代基的不同体积引起的外围取代的不同排列通过吡嗪-2，3-二腈的X射线结构证明。制备的芳基硫烷基锌TPyzPzs在650 nm的Q波段显示最大吸收，荧光量子产率在0.078至0.20之间，单线态氧量子产率为0.58-0.69。具有异丙基的TPyzPzs被发现是该系列中最好的衍生物，因为它们结合了容易的环四聚化，无聚集和良好的光物理性质，这使其潜在地适用于光动力疗法。
• Blower, Philip J.; Dilworth, Jonathan R.; Hutchinson, John, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2639 - 2646
  作者：Blower, Philip J.、Dilworth, Jonathan R.、Hutchinson, John、Nicholson, Terry、Zubieta, Jon A.

  DOI：——

  日期：——
• Henderson, Richard A.; Hughes, David L.; Richards, Raymond L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1115 - 1122
  作者：Henderson, Richard A.、Hughes, David L.、Richards, Raymond L.、Shortman, Caroline

  DOI：——

  日期：——