6-Chloro-1-iodoimidazo[1,5-A]pyridine | 1426424-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Chloro-1-iodoimidazo[1,5-A]pyridine
• CAS: 1426424-81-8
• 化学式: C₇H₄ClIN₂
• 分子量: 278.48
• InChiKey: YURBHDCTHYMAEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloroimidazo[1,5-a]pyridine 、 碳酸氢钠 、 碘 在 氮 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 6-chloro-1-iodoimidazo[1,5-a]pyridine (271 mg, 973 μmol, 36%) as a brown solid的产率得到6-Chloro-1-iodoimidazo[1,5-A]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US08658646B2

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• US8658646B2
  申请人：——

  公开号：US8658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25