3,7,8-triphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-pyrimido[4,3-b][1,3,5]thiadiazine-9-carbonitrile | 1235861-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3,7,8-triphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-pyrimido[4,3-b][1,3,5]thiadiazine-9-carbonitrile
• CAS: 1235861-52-5
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄S
• 分子量: 410.542
• InChiKey: VBYKHIMVSSXZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  33.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl 5-cyano-2-hydroxy-6-mercapto-2,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3-carboxylate compound with 4-methylmorpholine (1:1) 、 苯胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以12%的产率得到3,7,8-triphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-pyrimido[4,3-b][1,3,5]thiadiazine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成含 N,S 杂环的曼尼希反应 10. 稳定环状迈克尔加合物 N-甲基吗啉 6-R-6-羟基-1,4,5,6-四氢吡啶-2-硫醇盐再循环为嘧啶[氨甲基化反应条件下的4,3-b][1,3,5]噻二嗪

  摘要：

  摘要 5-取代的 N-甲基吗啉 4-芳基-6-R-3-氰基-6-羟基-1,4,5,6-四氢-吡啶-2-硫醇盐在伯胺和 HCHO 在乙醇中的作用下进行再环化得到3,7-二取代的 8-芳基-3,4,7,8-四氢-2H,6H-嘧啶并[4,3-b][1,3,5]噻二嗪-9-甲腈，收率低 (5–28 %）。后者也可通过替代方法获得，即通过氰基硫代乙酰胺与芳香醛、伯胺和 HCHO 的顺序缩合。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0199-8