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(Z)-3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile | 908583-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
英文别名
(Z)-3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
(Z)-3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile化学式
CAS
908583-89-1
化学式
C17H14N2O4
mdl
——
分子量
310.309
InChiKey
PCVDBWMMHIUMPI-NTEUORMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过直接分子内还原性闭环方便地合成1,2,3,4-四氢喹啉
    摘要:
    据报道,一种简单而方便的合成3-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉的方法。3-芳基1,2,3,4-四氢喹啉是通过2-苯基-3-(2-硝基苯基)-丙腈衍生物的还原性闭环以中等至高收率直接获得的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.07.144
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-2-硝基苯甲醛对甲氧基苯乙腈sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以76.9%的产率得到(Z)-3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过直接分子内还原性闭环方便地合成1,2,3,4-四氢喹啉
    摘要:
    据报道,一种简单而方便的合成3-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉的方法。3-芳基1,2,3,4-四氢喹啉是通过2-苯基-3-(2-硝基苯基)-丙腈衍生物的还原性闭环以中等至高收率直接获得的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.07.144
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文献信息

  • INHIBITORS OF HCV NS5A
    申请人:Zhong Min
    公开号:US20120122864A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
    本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
  • US8877707B2
    申请人:——
    公开号:US8877707B2
    公开(公告)日:2014-11-04
  • US8921369B2
    申请人:——
    公开号:US8921369B2
    公开(公告)日:2014-12-30
  • Convenient synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines via direct intramolecular reductive ring closure
    作者:Wuhong Chen、Bo Liu、Chunhao Yang、Yuyuan Xie
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.07.144
    日期:2006.10
    A simple and convenient procedure for the synthesis of 3-aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines is reported. 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines are directly obtained by reductive ring closure of 2-phenyl-3-(2-nitrophenyl)-propionitrile derivatives in moderate to high yields.
    据报道,一种简单而方便的合成3-芳基-1,2,3,4-四氢喹啉的方法。3-芳基1,2,3,4-四氢喹啉是通过2-苯基-3-(2-硝基苯基)-丙腈衍生物的还原性闭环以中等至高收率直接获得的。
  • Aza analogues of equol: Novel ligands for estrogen receptor β
    作者:Wuhong Chen、Zhaohu Lin、Mengmeng Ning、Chunhao Yang、Xueming Yan、Yuyuan Xie、Xu Shen、Ming-Wei Wang
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.05.071
    日期:2007.9.1
    3-Aryl-tetrahydroquinolines, aza analogues of equol, are synthesized and evaluated for their binding properties to the estrogen receptors ER alpha and ER beta. Several of these compounds exhibited binding selectivity for ER similar to that of genistein. Compounds 8c and 8d were found to have dual actions: antagonists for ERa and agonists for ER beta in a yeast two-hybrid assay. These compounds have no estrogenic effects on the uterus and bone in vivo. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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