6-Benzoyloxyhex-3-enyl benzoate | 1256294-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzoyloxyhex-3-enyl benzoate
• CAS: 1256294-17-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: JLAJIRSMOXCGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzoyloxyhex-3-enyl benzoate 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由环烯烃合成1,3-环烷二烯：前所未有的氧铵盐反应性

  摘要：

  很少有方法能够将环烯烃直接转化为具有高化学和区域选择性的环烷二烯。在此，我们提出一个方便的一锅法用于该转化，其涉及的前所未有的N-优先基团转移Ñ -oxoammonium盐环烯烃，随后柯普消除，以得到在室温和压力环二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201607752
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸烯丙酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 dichloro-(2-mesityl-5-cyclopentyl-imidazo-1-ylidene)-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)tricyclohexylphospine ruthenium (II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以27%的产率得到(5-Methoxy-5-oxopent-3-enyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl-based unsymmetrical unsaturated (U₂)-NHC ligands: flexibility and dissymmetry in ruthenium-catalysed olefin metathesis

  摘要：

  一种新的低成本环烷基U2-NHC Ru络合物库在烯烃重排反应中的结构特征、化学稳定性和催化特性被揭示。

  DOI：

  10.1039/c4dt00142g

文献信息

• The Influence of Phosphane Ligands on the Versatility of Ruthenium-Indenylidene Complexes in Metathesis
  作者：Julie Broggi、César A. Urbina-Blanco、Hervé Clavier、Anita Leitgeb、Christian Slugovc、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201000659

  日期：——

  study dealing with the effect of phosphane fine‐tuning in ruthenium–indenylidene catalysts was performed. Challenged to establish how the electronic properties of para‐substituted phosphane ligands translate into catalyst activity, the versatile behaviour of these new ruthenium–indenylidene complexes was investigated for a number of metathesis reactions.

  本研究的目的是开发易于获得且稳定的预催化剂，该催化剂可以轻松地由简单的起始原料大规模制备。基于这样的假设，即用具有不同供电子性质的膦取代经典PCy 3是提高催化活性的直接方法，进行了有关在钌-茚基催化剂中进行膦微调效果的方法研究。挑战在于确定对位取代的膦烷配体的电子性质如何转化为催化剂活性，并针对许多复分解反应研究了这些新型钌-茚基亚配合物的通用行为。
• A Fast-Initiating Ionically Tagged Ruthenium Complex: A Robust Supported Pre-catalyst for Batch-Process and Continuous-Flow Olefin Metathesis
  作者：Etienne Borré、Mathieu Rouen、Isabelle Laurent、Magaly Magrez、Fréderic Caijo、Christophe Crévisy、Wladimir Solodenko、Loic Toupet、René Frankfurter、Carla Vogt、Andreas Kirschning、Marc Mauduit

  DOI：10.1002/chem.201201589

  日期：2012.12.14

  was designed and anchored onto sulfonated silica, thereby forming a robust and highly active supported olefin‐metathesis pre‐catalyst for applications under batch and continuous‐flow conditions. The involvement of an oxazine–benzylidene ligand allowed the reactivity of the formed Ru pre‐catalyst to be efficiently controlled through both steric and electronic activation. The oxazine scaffold facilitated

  在这项研究中，设计了一种新型的带有吡啶鎓标记的Ru络合物，并将其固定在磺化二氧化硅上，从而形成了一种坚固且高活性的负载型烯烃复分解预催化剂，适用于间歇和连续流动条件下的应用。恶嗪-亚苄基配体的参与使得所形成的Ru预催化剂的反应性可以通过空间和电子活化得到有效控制。恶嗪支架促进了吡啶标记的引入，从而以良好的收率提供了相应的阳离子预催化剂。在仅0.5 mol％的预催化剂负载下，观察到在闭环（RCM），交叉（CM）和烯炔复分解中具有出色的活性。当这种功能强大的预催化剂固定在二氧化硅基阳离子交换树脂上时，产生了用于间歇反应的通用催化活性材料，该材料也用作流动反应器的固定床材料。该系统可以以1 mol％的负载量重复使用，以提供高纯度的复分解产物，并且在分批条件下（低于5 ppm）具有非常低的钌污染。进行了分批处理和流动处理的清除程序，这导致钌含量降低至原始值的十分之一。
• Backbone tuning in indenylidene–ruthenium complexes bearing an unsaturated <i>N</i>-heterocyclic carbene
  作者：César A Urbina-Blanco、Xavier Bantreil、Hervé Clavier、Alexandra M Z Slawin、Steven P Nolan

  DOI：10.3762/bjoc.6.128

  日期：——

  The steric and electronic influence of backbone substitution in IMes-based (IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene) N-heterocyclic carbenes (NHC) was probed by synthesizing the [RhCl(CO)(2)(NHC)] series of complexes to quantify experimentally the Tolman electronic parameter (electronic) and the percent buried volume (%V(bur), steric) parameters. The corresponding ruthenium-indenylidene

  通过合成 [RhCl( CO)(2)(NHC)] 系列配合物通过实验量化托尔曼电子参数（电子）和百分比埋藏体积（%V（bur），空间）参数。相应的钌-茚叉配合物也被合成并在基准复分解转换中进行测试，以建立反应性与 NHC 电子和空间参数之间可能的相关性。
• New library of aminosulfonyl-tagged Hoveyda–Grubbs type complexes: Synthesis, kinetic studies and activity in olefin metathesis transformations
  作者：Etienne Borré、Frederic Caijo、Christophe Crévisy、Marc Mauduit

  DOI：10.3762/bjoc.6.132

  日期：——

  Seven novel Hoveyda-Grubbs precatalysts bearing an aminosulfonyl function are reported. Kinetic studies indicate an activity enhancement compared to Hoveyda's precatalyst. A selection of these catalysts was investigated with various substrates in ring-closing metathesis of dienes or enynes and cross metathesis. The results demonstrate that these catalysts show a good tolerance to various chemical functions

  报道了七种具有氨基磺酰基功能的新型 Hoveyda-Grubbs 预催化剂。动力学研究表明，与 Hoveyda 的预催化剂相比，活性增强。在二烯或烯炔的闭环复分解和交叉复分解中，用各种底物研究了这些催化剂的选择。结果表明，这些催化剂对各种化学功能表现出良好的耐受性。
• Halide exchanged Hoveyda-type complexes in olefin metathesis
  作者：Julia Wappel、César A Urbina-Blanco、Mudassar Abbas、Jörg H Albering、Robert Saf、Steven P Nolan、Christian Slugovc

  DOI：10.3762/bjoc.6.125

  日期：——

  The aims of this contribution are to present a straightforward synthesis of 2^nd generation Hoveyda-type olefin metathesis catalysts bearing bromo and iodo ligands, and to disclose the subtle influence of the different anionic co-ligands on the catalytic performance of the complexes in ring opening metathesis polymerisation, ring closing metathesis, enyne cycloisomerisation and cross metathesis reactions.

  本文的目的是介绍带有溴和碘配体的第二代Hoveyda型烯烃转化催化剂的简单合成，并揭示不同阴离子配体对环开放重聚合、环闭合重聚合、enyne环异构化和交叉重聚合反应催化性能的微妙影响。