1,9-dipyrrolidinonona-2,7-diyne | 78813-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,9-dipyrrolidinonona-2,7-diyne
• 英文别名: 1-(9-pyrrolidin-1-ylnona-2,7-diynyl)pyrrolidine
• CAS: 78813-20-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: DFOHAJNDVUHUFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dipyrrolidinonona-2,7-diyne 在 正丁基锂 作用下， 反应 80.0h， 生成 1-[(E)-2-[2-[(E)-2-pyrrolidin-1-ylethenyl]cyclopenten-1-yl]ethenyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugated triene-diamines through the isomerization of αω-diaminononadiynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92880-1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 四氢吡咯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EPSZTEIN, R.;LE, GOFF, N., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5347-5352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Activity of Cationic and Neutral Silver(I)-XPhos Complexes with Nitrogen Ligands or Tolylsulfonate for Mannich and Aza-Diels-Alder Coupling Reactions
  作者：Abdessamad Grirrane、Eleuterio Álvarez、Hermenegildo García、Avelino Corma

  DOI：10.1002/chem.201503386

  日期：2016.1.4

  pyrrolidine and formaldehyde. In addition, the aza‐Diels–Alder two‐ and three‐component coupling reactions of Danishefsky’s diene with an imine or amine and aldehyde are efficiently catalysed by these cationic or neutral silver(I)–L complexes. The solvent influences the catalytic performance due to limited complex solubility or solvent decomposition and reactivity. The isolation of new silver(I)–L complexes

  阳离子和中性的银（I）–L配合物（L =布赫瓦尔德型联芳基膦）与氮共配体或有机磺酸盐抗衡离子已经合成并通过其结构和光谱性质进行了表征。在室温下，阳离子和中性的银（I）-L络合物都是促进单和双A 3的极活泼催化剂。（二）炔烃，吡咯烷和甲醛的偶联。此外，这些阳离子或中性的银（I）-L络合物可有效催化Danishefsky的二烯与亚胺或胺和醛的aza-Diels-Alder二和三组分偶联反应。由于有限的复杂溶解度或溶剂分解和反应性，溶剂会影响催化性能。用试剂作为配体分离新的银（I）–L配合物，为这种催化过程的机械方案提供了支持。这些银（I）-L催化剂的活性，稳定性和金属-远端芳烃相互作用已与类似的阳离子金（I）和铜（I）配合物进行了比较。
• Cationic Copper(I) Complexes as Highly Efficient Catalysts for Single and Double A³-Coupling Mannich Reactions of Terminal Alkynes: Mechanistic Insights and Comparative Studies with Analogous Gold(I) Complexes
  作者：Abdessamad Grirrane、Eleuterio Álvarez、Hermenegildo García、Avelino Corma

  DOI：10.1002/chem.201403927

  日期：2014.10.27

  Cationic CuL complexes (L=Buchwald‐type phosphane) with N co‐ligands have been characterised by structural and spectroscopic properties. These copper(I) complexes are extremely active catalysts, far more active than analogous gold(I) complexes, to promote the single and double A3 coupling of terminal alkynes, pyrrolidine and formaldehyde. The activity data show the possible ways in which the solvent

  阳离子的Cu 大号络合物（L =布赫瓦尔德型磷烷）与N-共配体的特点是结构和光谱性质。这些铜（I）络合物是极活泼的催化剂，其活性远高于类似的金（I）络合物，以促进末端炔烃，吡咯烷和甲醛的单和双A 3偶联。活性数据显示了溶剂可以通过限制络合溶解度，溶剂分解或铜（I）氧化还原态的不稳定性来影响催化性能的可能方式。可能是关键催化物种的铜（I）配合物的分离已使光散布在反应机理上。
• The preparation of conjugated trienediamines 1, 9-diaminonona-2,7-diynes and their use in synthesis
  作者：Roland Epsztein、Nicole Le Goff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96788-2

  日期：1985.1
• EPSZTEIN R.; GOFF N. LE, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 1965-1968
  作者：EPSZTEIN R.、 GOFF N. LE

  DOI：——

  日期：——