| 1584164-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1584164-27-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₇
• 分子量: 344.321
• InChiKey: JJGUIZQKHKFHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)(propyl)amino]-2-{6-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]benzo[d][1,3]dioxol-5-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  温和碱条件下邻醌甲基化物的生成和共轭加成：N-取代的芳基甘氨酸衍生物的快速合成

  摘要：

  观察到一步法可以从苯甲酸（邻羟甲基）芳基酯以良好到极好的产率（高达 93%）得到 N-取代的芳基甘氨酸衍生物。提出了用于邻醌甲基化物的生成和原位共轭加成的级联机制。我们随后的发现有力地支持了这种机制，即叔胺可以促进这一过程。研究了（邻羟甲基）芳基苯甲酸酯和各种胺上的不同官能团，以探索这种级联过程的范围。底物上的取代基强烈影响反应时间和产率，各种伯胺和仲胺用作亲核试剂。叔胺的加入增强了碱性较弱亲核试剂的加成过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301018