α-(p-Methoxyphenyl)-malonodiamide | 99068-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(p-Methoxyphenyl)-malonodiamide
• 英文别名: (4-methoxy-phenyl)-malonic acid diamide；C-(4-Methoxy-phenyl)-malonamid；(4-Methoxy-phenyl)-malonsaeure-diamid；2-(4-Methoxyphenyl)propanediamide
• CAS: 99068-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: PHWVGSHMFWBNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-Methoxyphenyl)-malonodiamide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 250.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 以30%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-Diaryl-1(3)-oxo-3(1)-hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino-1H,5H(3H,7H)-pyrazolo[1,2-a]pyrazoles

  摘要：

  4-芳基-3,5-二羟基吡唑与δ-芳基丙二腈反应，产生了一系列 1(3)-氧代-3(1)-羟基-5(7)-亚氨基-7(5)-氨基-1H5H(3H,7H)-吡唑并[1,2-a]吡唑的 2,6-二芳基衍生物。 此外，还讨论了这些新产品的光谱结果和同分异构现象。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31631
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 α-(p-Methoxyphenyl)-malonodiamide
  参考文献：
  名称：

  Para-Methoxyphenylmalonic Acid and its Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01289a032

文献信息

• ZVILICHOVSKY, G.;DAVID, M., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 239-240
  作者：ZVILICHOVSKY, G.、DAVID, M.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP1957498A2

  公开（公告）日：2008-08-20
• [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SIGNALISATION DU RÉCEPTEUR VEGF ET DU RÉCEPTEUR HGF
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2008041053A2

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions
  [FR] La présente invention concerne l'inhibition de la signalisation du récepteur VEGF et de la signalisation du récepteur HGF. L'invention concerne des composés et des procédés d'inhibition de la signalisation du récepteur VEGF et de signalisation du récepteur HGF. L'invention concerne également des compositions et des procédés de traitement de maladies et de conditions prolifératives de cellules.
• Para-Methoxyphenylmalonic Acid and its Derivatives¹
  作者：Joseph B. Niederl、Roslyn T. Roth、Albert A. Plentl

  DOI：10.1021/ja01289a032

  日期：1937.10
• Synthesis of 2,6-Diaryl-1(3)-oxo-3(1)-hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino-1<i>H</i>,5<i>H</i>(3<i>H</i>,7<i>H</i>)-pyrazolo[1,2-<i>a</i>]pyrazoles
  作者：Gury Zvilichovsky、Mordechai David

  DOI：10.1055/s-1986-31631

  日期：——

  Reaction of 4-aryl-3,5-dihydroxypyrazoles with α-arylmalononitriles led to a series of 2,6-diaryl derivatives of 1(3)-oxo-3(1)-hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino- 1H5H(3H,7H)-pyrazolo[1,2-a]pyrazole. Spectral results and tautomerism of these new products are also discussed.

  4-芳基-3,5-二羟基吡唑与δ-芳基丙二腈反应，产生了一系列 1(3)-氧代-3(1)-羟基-5(7)-亚氨基-7(5)-氨基-1H5H(3H,7H)-吡唑并[1,2-a]吡唑的 2,6-二芳基衍生物。 此外，还讨论了这些新产品的光谱结果和同分异构现象。