bromozinc(1+),1-phenylethanone | 135579-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bromozinc(1+),1-phenylethanone
• 英文别名: p-BrZnPhCOCH3
• CAS: 135579-88-3
• 化学式: C₈H₇BrOZn
• 分子量: 264.437
• InChiKey: MLPWSJJOGMJCNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromozinc(1+),1-phenylethanone 在 对苯醌 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以402 mg的产率得到4,4'-二乙酰联苯
  参考文献：
  名称：

  钴催化的芳族锌物种的氧化同质耦合

  摘要：

  致力于纪念Jean F. Normant教授；杰出的科学家和伟大的人 抽象的 描述了合成官能化的对称联芳基化合物的新方法。根据官能团的性质，在空气或对苯醌存在下，通过钴催化形成的芳基锌物种的氧化均偶联反应进行。 描述了合成官能化的对称联芳基化合物的新方法。根据官能团的性质，在空气或对苯醌存在下，通过钴催化形成的芳基锌物种的氧化均偶联反应进行。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562488
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 锌 在 3-氯丙烯 、 三氟乙酸 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以75%的产率得到bromozinc(1+),1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  N-氯胺钴催化的芳族锌亲电胺化反应

  摘要：

  角色颠倒：已实现了高效的钴催化芳基锌试剂的亲电子胺化反应。各种功能化的芳基锌和N-氯胺在温和的条件下偶联（参见方案）。仲和叔芳基胺均以中等至优异的产率获得。

  DOI：

  10.1002/chem.201300229

文献信息

• Preparation of aromatic organozinc compounds and composition therefor
  申请人：——

  公开号：US20040236155A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to a technique for preparing aromatic organozinc compounds and to a composition therefore. This composition constitutes a reactant that can be used to carry out the synthesis of organozinc compounds, and comprises a cobalt salt, a zinc salt, a polar aprotic solvent and elemental zinc in divided form, the elemental zinc being in solid form, the other elements being in a form dissolved in the solvent. Application to organic synthesis.

  这项发明涉及一种制备芳香有机锌化合物的技术以及相应的组合物。该组合物构成了一种可用于合成有机锌化合物的反应物，包括钴盐、锌盐、极性无质子溶剂和细分形式的金属锌，其中金属锌为固体形式，其他元素以在溶剂中溶解的形式存在。适用于有机合成。
• Electrochemical cross-coupling between 2-halopyridines and aryl or heteroaryl halides catalysed by nickel-2,2′-bipyridine complexes
  作者：Corinne Gosmini、Sarah Lasry、Jean-Yves Nedelec、Jacques Perichon

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10225-3

  日期：1998.2

  2-Arylpyridines can be obtained in good to high yields by electrochemical reduction using the sacrificial anode process and catalysis by nickel-2,2'-bipyridine (py) complexes. In a first approach functionalized arylzinc species are prepared in DMF as solvent by electrolytic reduction of the corresponding aryl-bromides or -chlorides in the presence of ZnBr2 and NL(II)-bpy complexes and then coupled with 2-chloropyridine. In a second approach the cross-coupling occurs from the electrochemical reduction of a stoichiometric mixture of an aryl halide and 2-halopyridine in DMF in the presence of NiBr(2)bpy as catalyst. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A facile method for the preparation of functionalized 2,3-disubstituted-1,3-butadienes
  作者：Lishan Zhu、Reuben D. Ricke

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80633-h

  日期：1991.6

  Functionalized 2,3-disubstituted-1,3-butadienes were readily prepared by reacting functionalized organozinc compounds with 1,4-dichloro-2-butyne or 1,4-ditosyloxy-2-butyne mediated by Cu(I) salts.
• New Chemical Synthesis of Functionalized Arylzinc Compounds from Aromatic or Thienyl Bromides under Mild Conditions Using a Simple Cobalt Catalyst and Zinc Dust
  作者：Hyacinthe Fillon、Corinne Gosmini、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/ja0289494

  日期：2003.4.1

  A new chemical method for the preparation of arylzinc intermediates is described in acetonitrile, on the basis of the activation of aryl bromides by low-valent cobalt species arising from the reduction of cobalt halide by zinc dust. This procedure allows for the synthesis of a variety of functionalized aryl- and thienylzinc species in good to excellent yields. The versatility and the simplicity of that original method represent an alternative to most known procedures.