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6-(pyridin-4'-ylmethylthio)pyridazin-3-amine | 122479-64-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(pyridin-4'-ylmethylthio)pyridazin-3-amine
英文别名
6-(Pyridin-4-ylmethylsulfanyl)pyridazin-3-amine
6-(pyridin-4'-ylmethylthio)pyridazin-3-amine化学式
CAS
122479-64-5
化学式
C10H10N4S
mdl
——
分子量
218.282
InChiKey
HQKJRVQYGUYXKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    516.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(pyridin-4'-ylmethylthio)pyridazin-3-amine硫酸碳酸氢钠 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-benzamidomethyl-6-(pyridin-4-ylmethylthio)-2-styrylimidazo<1,2-b>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Harrison, Peter W., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 11, p. 1989 - 2000
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯甲基吡啶盐酸盐6-氨基哒嗪-3(2H)-硫酮sodium hydroxide 作用下, 反应 4.0h, 以80%的产率得到6-(pyridin-4'-ylmethylthio)pyridazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXII. Syntheses of Some 2-Aryl-3-methoxy-6-(pyridinylmethylthio and pyridinylmethylamino)imidazo[1,2-b]pyridazines and Their Interaction with Central and Mitochondrial (Peripheral-Type) Benzodiazepine Receptors
    摘要:
    2-芳基-3-甲氧基-6-(吡啶基甲硫基和吡啶基甲氨基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 吡啶基甲基氨基)咪唑并[1,2-b]吡啶 作为苯并二氮杂卓受体的配体进行了制备和研究。大多数 在置换 [3H]地西泮从大鼠脑膜上的中枢苯并二氮 中枢苯二氮卓受体的[3H]地西泮的作用非常有效,但对 线粒体(外周型)苯并二氮杂卓受体的置换能力 的能力却很低。例如 3-甲氧基-2-(3′,4′-亚甲基二氧苯基)-6-(吡啶-2′′-基甲硫基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 对中枢受体的 IC50 值为 1 - 7 nM。 受体的 IC50 值为 1 - 7 nM,但在 1000 nM 时,线粒体受体的位移率仅为 39%。 受体。 在这一系列论文中描述的所有化合物中,有 3-甲氧基-6-(2′-甲氧基苄基氨基)-2-(3′′,4′′-亚甲基二氧苯基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 在从中枢受体置换 [3H]diazepam 中枢受体的活性最强(IC50 0-3 nM),它对线粒体的亲和力较低。 对线粒体受体的亲和力较低(对[3H]地西泮的置换率为 40%)。 [3H]diazepam at 1000 nM)。
    DOI:
    10.1071/c96136
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文献信息

  • Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Ireland, Stephen J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1281 - 1300
    作者:Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Ireland, Stephen J.、Zhang, Jiankuo
    DOI:——
    日期:——
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