N-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-pyridyl)guanidine | 333720-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-pyridyl)guanidine
• 英文别名: 2-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)guanidine
• CAS: 333720-11-9
• 化学式: C₆H₄F₄N₄
• 分子量: 208.118
• InChiKey: PNYBGEKATWUZIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-pyridyl)guanidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.15 g的产率得到4-氨基-2,3,5,6-四氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  多氟吡啶与二齿亲核试剂的反应：尝试制备脱氮嘌呤类似物

  摘要：

  描述了五氟吡啶与胍，硫脲和尿素的反应，希望制备可以环化成多氟脱氮嘌呤的衍生物。与尿素和硫脲的反应有些意外地产生了双-（2,3,5,6-四氟-4-吡啶基胺和双-（2,3,5,6-四氟-4-吡啶基）硫化物，通过X射线晶体学证实了胺的结构。胍反应的产物是预期的4-取代的四氟吡啶衍生物。描述了将后者环化的尝试，并给出了解释所产生的出乎意料的三聚氰胺衍生物的合理化说明。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00335-3
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 盐酸胍 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.5h， 以64%的产率得到N-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-pyridyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  多氟吡啶与二齿亲核试剂的反应：尝试制备脱氮嘌呤类似物

  摘要：

  描述了五氟吡啶与胍，硫脲和尿素的反应，希望制备可以环化成多氟脱氮嘌呤的衍生物。与尿素和硫脲的反应有些意外地产生了双-（2,3,5,6-四氟-4-吡啶基胺和双-（2,3,5,6-四氟-4-吡啶基）硫化物，通过X射线晶体学证实了胺的结构。胍反应的产物是预期的4-取代的四氟吡啶衍生物。描述了将后者环化的尝试，并给出了解释所产生的出乎意料的三聚氰胺衍生物的合理化说明。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00335-3