[(C₆H₅NPPh₂NPh₂PNC₆H₅)Sc(CH₂SiMe₃)₂] | 1415036-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C₆H₅NPPh₂NPh₂PNC₆H₅)Sc(CH₂SiMe₃)₂]
• CAS: 1415036-16-6
• 化学式: C₄₄H₅₂N₃P₂ScSi₂
• 分子量: 785.991
• InChiKey: JVIKHWCVXPDXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 [(C₆H₅NPPh₂NPh₂PNC₆H₅)Sc(CH₂SiMe₃)₂] 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷配体支持的a末端亚胺基配合物的简便制备

  摘要：

  钪双（烷基）络合物轴承磷腈配位体L 1钪（CH 2森达3）2（1）（L 1 = N（PPH 2 ═NPh）2）用2,6-二异丙基苯胺等摩尔量反应，得到相应的混合烷基/苯胺基配合物L 1 Sc [NHC 6 H 3（i Pr）2 ]（CH 2 SiMe 3）（2）。在温和条件下（20℃，4小时或0℃，12小时），复杂2可以迅速地变换到终端酰亚胺复合大号1 Sc═N[C在DMAP（DMAP ＝ 4- N，N-二甲基氨基吡啶）存在下的6 H 3（i Pr）2 ]（DMAP）2（4）。相应地，处理钇​​和双（烷基）配合物L 2 Ln（CH 2 SiMe 3）2（L 2 = N [Ph 2 PNC 6 H 3（i Pr）2 ] 2； Ln = Y（7）， Lu（8））与等摩尔量的2,6-二异丙基苯胺得到混合的烷基/苯胺基配合物L 2Ln [NHC 6 H 3（i Pr）2 ]（CH 2 SiMe 3）（Ln

  DOI：

  10.1021/om400803q
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(C₆H₅NPPh₂NPh₂PNC₆H₅)Sc(CH₂SiMe₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  含磷腈辅助配体的稀土金属配合物：共轭二烯的高反式1,4-选择性（Co）聚合反应的结构和催化

  摘要：

  双芳基化磷腈化合物[HN（PPh 2 NAr）2 ]（Ar =苯基（HL 1），2,6-二甲基苯基（HL 2），2,6-二异丙基苯基（HL 3））和亚氨基二膦酸酯化合物HN（通过Staudinger反应制备了PPh 2 O）2（HL 4）。用Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln = Sc，Y，Lu）处理中性化合物HL 1，HL 2和HL 3生成无溶剂的双（烷基）配合物L 1 Ln（ CH 2 SiMe 3）2（Ln = Sc（1a），Y（1b），Lu（1c）），L 2 Sc（CH 2 SiMe 3）2（2a），L 3 Y（CH 2 SiMe 3）2（3b）和L 3 Lu（CH 2 SiMe 3）2（3c）。HL 4与Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2之间的反应产生了稀有的两性离子络合物4b。配体HL的锂化1通过Ñ丁基锂，接着用钕复分解反应（BH 4）3（THF）3，得到相应的复杂的大号1的Nd（BH

  DOI：

  10.1021/om300967h