2,2,4-Trimethyl-3-oxopentanoate | 4447-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,2,4-Trimethyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: 3-Oxo-2.2.4-trimethyl-valeriansaeurephenylester；Phenyl 2,2,4-trimethyl-3-oxopentanoate
• CAS: 4447-70-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: DFVAWFCHTCURBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸苯酯 在 氯化锆(IV) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2,2,4-Trimethyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  ZrCl4-iPr2NEt 促进 α,α-二烷基化酯的 Claisen 缩合和 Claisen-aldol 串联反应

  摘要：

  由 ZrCl4–iPr2NEt 介导的 α,α-二烷基化酯的强大 Claisen 酯缩合得到相应的热力学不利的 α,α-二烷基化 β-酮酯，以及 α,α 的中间 Zr-烯醇化物之间的 Claisen-aldol 串联反应-二烷基化的β-酮酯和醛也进行了。

  DOI：

  10.1039/b104185c

文献信息

• Chemistry of Dimethylketene Dimer. I. Catalytic Hydrogenation and Ring Cleavage by Alcohols
  作者：ROBERT H. HASEK、EDWARD U. ELAM、JAMES C. MARTIN、RONALD G. NATIONS

  DOI：10.1021/jo01062a013

  日期：1961.3
• Powerful Claisen condensation and Claisen–aldol tandem reaction of α,α-dialkylated esters promoted by ZrCl4–iPr2NEt
  作者：Yoo Tanabe、Ryota Hamasaki、Syunsuke Funakoshi

  DOI：10.1039/b104185c

  日期：——

  Powerful Claisen ester condensations of α,α-dialkylated esters mediated by ZrCl4–iPr2NEt were performed to give the corresponding thermodynamically unfavorable α,α-dialkylated β-ketoesters, and Claisen–aldol tandem reactions between an intermediary Zr-enolate of a α,α-dialkylated β-ketoester and aldehydes also proceeded.

  由 ZrCl4–iPr2NEt 介导的 α,α-二烷基化酯的强大 Claisen 酯缩合得到相应的热力学不利的 α,α-二烷基化 β-酮酯，以及 α,α 的中间 Zr-烯醇化物之间的 Claisen-aldol 串联反应-二烷基化的β-酮酯和醛也进行了。