bis(2,4,6,8-tetra-tert-butyl-1,9-dioxophenoxazinato)lead(II) | 1618681-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6,8-tetra-tert-butyl-1,9-dioxophenoxazinato)lead(II)
• 英文别名: Pb(DOPO^Q)₂
• CAS: 1618681-05-2
• 化学式: C₅₆H₇₆N₂O₆Pb
• 分子量: 1080.43
• InChiKey: CVJJDTHBGGXICX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)4Br2]2 、 bis(2,4,6,8-tetra-tert-butyl-1,9-dioxophenoxazinato)lead(II) 以 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到bis(2,4,6,8-tetra-tert-butyl-1,9-dioxophenoxazinato)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  金属和配体对氧化还原活性氨基二苯并二氧化物第6族配合物中键合的影响。

  摘要：

  组6个络合物M（ONO）2（M =铬，钼，W; ONO =双（2-氧-3,5-二-叔丁基苯基）酰胺）是由二价金属卤化物的前体与铅的反应来制备（ ONO Q）2。含有2,4,6,8-四类似络合物叔通过用H（DOPO二茂铬的质子分解制备丁基-1,9- dioxophenoxazinate配体（DOPO）Q）或以Pb（DOPO的反应Q）2与M 2 Br 4（CO）8（M ＝ Mo，W）。钼和钨配合物是对称的八面体化合物，其光谱数据与M（VI）配合物完全一致[L Cat] 3 –配体。通过与文献标准进行比较，对配体内键长进行定量分析，可以计算出ONO配体的金属氧化态（MOS）。钨和钼配合物的MOS值表明，配体的π贡献很弱，ONO和DOPO配体之间的差异很小。在固态和溶液中，Cr（DOPO）2都是顺磁性的，局部的醌和半醌配体与Cr（III）结合。Cr（ONO）2的几何结构和电子结构通过晶体学，磁性测量和Cr

  DOI：

  10.1021/ic501222n
• 作为产物：
  描述：

  lead(II) 2-ethylhexanoate 、 2,4,6,8-tetra-tert-butyl-9-hydroxy-1H-phenoxazin-1-one 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到bis(2,4,6,8-tetra-tert-butyl-1,9-dioxophenoxazinato)lead(II)
  参考文献：
  名称：

  金属和配体对氧化还原活性氨基二苯并二氧化物第6族配合物中键合的影响。

  摘要：

  组6个络合物M（ONO）2（M =铬，钼，W; ONO =双（2-氧-3,5-二-叔丁基苯基）酰胺）是由二价金属卤化物的前体与铅的反应来制备（ ONO Q）2。含有2,4,6,8-四类似络合物叔通过用H（DOPO二茂铬的质子分解制备丁基-1,9- dioxophenoxazinate配体（DOPO）Q）或以Pb（DOPO的反应Q）2与M 2 Br 4（CO）8（M ＝ Mo，W）。钼和钨配合物是对称的八面体化合物，其光谱数据与M（VI）配合物完全一致[L Cat] 3 –配体。通过与文献标准进行比较，对配体内键长进行定量分析，可以计算出ONO配体的金属氧化态（MOS）。钨和钼配合物的MOS值表明，配体的π贡献很弱，ONO和DOPO配体之间的差异很小。在固态和溶液中，Cr（DOPO）2都是顺磁性的，局部的醌和半醌配体与Cr（III）结合。Cr（ONO）2的几何结构和电子结构通过晶体学，磁性测量和Cr

  DOI：

  10.1021/ic501222n

文献信息

• Octahedral to trigonal prismatic distortion driven by subjacent orbital π antibonding interactions and modulated by ligand redox noninnocence
  作者：Jacqueline Cipressi、Seth N. Brown

  DOI：10.1039/c4cc03404j

  日期：——

  Ruthenium and osmium bis(amidodiphenoxides) distort towards trigonal prismatic geometries to minimize aryloxide-to-metal π* interactions, limited by increasing degree of oxidation of the redox-active ligand.

  钌和锇的双（酰胺二苯氧基）配合物会朝着三棱柱几何结构扭曲，以最小化芳氧基与金属之间的π*相互作用，但这种扭曲会受到氧化程度增加的可还原配体的限制。