[Mo(CO)4Br2]2 | 80594-72-5

• 英文名称: [Mo(CO)4Br2]2
• CAS: 80594-72-5
• 化学式: 4Br*8CO*2Mo
• 分子量: 735.579
• InChiKey: SBLIKNSMJYHCDD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)4Br2]2 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以57%的产率得到乙酸钼(II)二聚体
  参考文献：
  名称：

  Preparation of [Mo2(O2CCH3)4] and [CrMo(O2CCH3)4] from MII derivatives (M = Cr, Mo)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86902-8
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[Mo(CO)4Br2]2
  参考文献：
  名称：

  Diazoalkane complexes of molybdenum and tungsten

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a015
• 作为试剂：
  描述：

  在 [Mo(CO)4Br2]2 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到diethyl 4-ethenyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效钼（II）催化的芳烃分子内烯丙基烷基化

  摘要：

  简单芳烃的Friedel-Crafts型分子内烯丙基烷基化反应是在催化量的[Mo（II）（CO）4 Br 2 ] 2（2.5 mol％）的存在下进行的。耐湿协议可以温和而直接地以高产率直接访问功能化的4-乙烯基-1,2,3,4-四氢萘的大型文库。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700607

文献信息

• Metal and Ligand Effects on Bonding in Group 6 Complexes of Redox-Active Amidodiphenoxides
  作者：Leila G. Ranis、Kalpani Werellapatha、Nicholas J. Pietrini、Bruce A. Bunker、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ic501222n

  日期：2014.10.6

  is paramagnetic with localized quinone and semiquinone ligands bound to Cr(III). The geometry and electronic structure of Cr(ONO)2 differ in the solid state and in solution, as determined by crystallography, magnetic measurements, and Cr K-edge X-ray absorption spectroscopy. In solution, the structure resembles that of the DOPO analogue. In contrast, solid Cr(ONO)2 is a singlet, and X-ray absorption

  组6个络合物M（ONO）2（M =铬，钼，W; ONO =双（2-氧-3,5-二-叔丁基苯基）酰胺）是由二价金属卤化物的前体与铅的反应来制备（ ONO Q）2。含有2,4,6,8-四类似络合物叔通过用H（DOPO二茂铬的质子分解制备丁基-1,9- dioxophenoxazinate配体（DOPO）Q）或以Pb（DOPO的反应Q）2与M 2 Br 4（CO）8（M ＝ Mo，W）。钼和钨配合物是对称的八面体化合物，其光谱数据与M（VI）配合物完全一致[L Cat] 3 –配体。通过与文献标准进行比较，对配体内键长进行定量分析，可以计算出ONO配体的金属氧化态（MOS）。钨和钼配合物的MOS值表明，配体的π贡献很弱，ONO和DOPO配体之间的差异很小。在固态和溶液中，Cr（DOPO）2都是顺磁性的，局部的醌和半醌配体与Cr（III）结合。Cr（ONO）2的几何结构和电子结构通过晶体学，磁性测量和Cr
• Synthesis, structure and properties of mononuclear and dinuclear molybdenum(III) bromide compounds. Ligand-induced, reversible breakage of a metal-metal bond in Mo2Br6(dppe)2
  作者：Beth E. Owens、Rinaldo Poli

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80756-1

  日期：1989.1

  Abstract MoBr3(THF)3 reacts with 1 equivalent of bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) in THF to yield MoBr3(dppe)(THF) (1). The THF ligand in the latter molecule can be easily replaced by MeCN to afford MoBr3(dppe)(MeCN) (2). When treated in a non-donor solvent, 1 loses THF and dimerizes to one of two isomeric Mo2Br6(dppe)2 molecules (green, 3, kinetic product; purple, 4, thermodynamic product) depending

  摘要MoBr3（THF）3与1当量的双（二苯基膦基）乙烷（dppe）在THF中反应生成MoBr3（dppe）（THF）（1）。后者分子中的THF配体可以很容易地被MeCN取代，从而得到MoBr3（dppe）（MeCN）（2）。在非施主溶剂中处理时，1会损失THF，并二聚为两个异构的Mo2Br6（dppe）2分子之一（绿色，3，动力学产物；紫色，4，热力学产物），具体取决于实验条件。X射线分析4显示边缘共享的生物体结构和MoMo键的存在。通过在过量THF的存在下加热，可以将3和4都转化为母体化合物1。化合物2也可以转化为双核化合物4。
• Baker, Paul K.; Durrant, Marcus C.; Harris, Sharman D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 3, p. 509 - 518
  作者：Baker, Paul K.、Durrant, Marcus C.、Harris, Sharman D.、Hughes, David L.、Richards, Raymond L.

  DOI：——

  日期：——
• Yoshda, Toshikatsu; Adachi, Tomohiro; Ueda, Tatsuo, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 1182 - 1183
  作者：Yoshda, Toshikatsu、Adachi, Tomohiro、Ueda, Tatsuo、Watanabe, Megumi、Kaminaka, Manabu、Higuchi, Taiichi

  DOI：——

  日期：——