6-(4-chlorophenyl)-4-(morpholin-4-yl)-2-phenylpyridine-3-carbonitrile | 1236223-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-4-(morpholin-4-yl)-2-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-4-morpholin-4-yl-2-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1236223-46-3
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O
• 分子量: 375.857
• InChiKey: GOHFFHCDBVDVNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-4-morpholino-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile 、 N-(4-fluorophenyl)benzamidine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-4-(morpholin-4-yl)-2-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  轻松合成2,6-二芳基-4-仲氨基烟腈和高度取代的不对称2,2'-联吡啶

  摘要：

  环的变换 在室温下于DMF中在KOH中，在KOH存在下，由N-芳基制备2H-吡喃-2-酮，可轻松合成2,6-二芳基-4-仲氨基烟腈和高度取代的不对称2,2'-联吡啶中等产量。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.380

文献信息

• Facile synthesis of 2,6-diaryl-4-secondary aminonicotinonitriles and highly substituted unsymmetrical 2,2′-bipyridines
  作者：Sidhanath V. Bhosale、Umesh D. Patil、Mohan B. Kalyankar、Santosh V. Nalage、Vijay S. Patil、Kamlesh R. Desale

  DOI：10.1002/jhet.380

  日期：——

  The ring transformation of 2H-pyran-2-one by N-aryl amidine in the presence of KOH in DMF at room temperature resulted in a facile synthesis of the 2,6-diaryl-4-secondary aminonicotinonitrile and highly substituted unsymmetrical 2,2′-bipyridines in moderate yield. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  环的变换 在室温下于DMF中在KOH中，在KOH存在下，由N-芳基制备2H-吡喃-2-酮，可轻松合成2,6-二芳基-4-仲氨基烟腈和高度取代的不对称2,2'-联吡啶中等产量。J.杂环化​​学。（2010）。