p-nitrophenyl 3-acetyl-3,4-dihydro-2(1H)phthalazinecarboxylate | 201231-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl 3-acetyl-3,4-dihydro-2(1H)phthalazinecarboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 3-acetyl-1,4-dihydrophthalazine-2-carboxylate
• CAS: 201231-74-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₅
• 分子量: 341.323
• InChiKey: ZXYRNLLBFURCFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 p-nitrophenyl 3-acetyl-3,4-dihydro-2(1H)phthalazinecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 192.0h， 以57%的产率得到N-<(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-phthalazinyl)-carbonyl>-glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  受地形限制的芳香族α-氮杂氨基酸。第2部分。含氮杂肽的新肽：合成，构象和分子内NH…N相互作用

  摘要：

  新的伪二肽Boc-azaTic-Leu-OMe（1）结合了构象和形貌限制的3,4-二氢-2（1 H）-邻苯二甲酸（azaTic）残基，并与三个相关模型Boc-氮杂-NHMe（3），MeCO-氮杂-Gly-OMe（4）和氮杂-Leu-OMe（6）。1的差向异构体在氮杂氮的立体立体中心由相反的绝对构型产生的α，已经发现在晶体的不对称单元中。描述了通过将azaTic残基引入到肽骨架中而引起的构象扰动，并且已经研究了NH…N相互作用的性质，该相互作用导致典型的骨架折叠闭合5元环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01219-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 p-nitrophenyl 3-acetyl-3,4-dihydro-2(1H)phthalazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  受地形限制的芳香族α-氮杂氨基酸。两种氮杂衍生物的合成，分子结构和构象

  摘要：

  3,4-二氢-2（1 H）-邻苯二甲酰基羧酸（azaTic）是苯丙氨酸的一种新的构象受限类似物，由于其α-氮杂性质，除Tic残基的典型形貌控制外，它还应允许，主干构象的确定局部扰动。已经合成了两个azaTic模型，即azaTic-NH 2（2）和MeCO-azaTic-NHMe（5），并确定了其构象并将其与相关Tic和azaPro模型的构象进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10267-8