Toluene-4-sulfonic acid (R)-3-(1-ethoxy-ethoxy)-butyl ester | 77681-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (R)-3-(1-ethoxy-ethoxy)-butyl ester
• CAS: 77681-08-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅S
• 分子量: 316.419
• InChiKey: VWVBNOJCHDAFFL-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (R)-3-(1-ethoxy-ethoxy)-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-3-hydroxybutyl toluene-4-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Access to (S)-2-methyloxetane and the precursor (S)-1,3-butanediol of high enantiomeric purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a009
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(1-ethoxyethoxy)butanoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-3-(1-ethoxy-ethoxy)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Access to (S)-2-methyloxetane and the precursor (S)-1,3-butanediol of high enantiomeric purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a009

文献信息

• Synthesis of optically active 2s-, and 7s-methyl-1.6-dioxa-spiro[4.5] decane, the pheromone components of Paravespula vulgaris (L.), from S-ethyl lactate.
  作者：K. Hintzer、R. Weber、V. Schurig

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80039-1

  日期：1981.1

  (−)-2S, 5RS-1 and (−]-7S, 5S-2 are obtained from S-ethyl lactate 4 and their absolute configuration is thus directly correlated. Accurate enantiomeric compositions of intermediates and products were measured by complexation gas chromatography on nickel-, and manganese-bis-3-heptafluorobutyryl-1R-camphorate, 3. It could be conclusively established that the syntheses proceed with a high degree of preservation

  （-）-2S，5RS-1和（-]-7S，5S-2是由乳酸S-乙酯4得到的，因此它们的绝对构型直接相关，中间体和产物的精确对映体组成通过络合气相色谱法测定。镍-和锰-双-3-3七氟丁酰-1R-樟脑膦酸酯3.可以确定地确定合成过程在高度保留构型的情况下进行。