prop-2-yn-1-yl (4-bromophenyl)carbamate | 25203-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-yn-1-yl (4-bromophenyl)carbamate
• 英文别名: prop-2-ynyl N-(4-bromophenyl)carbamate
• CAS: 25203-33-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: SMZHXLXRVBBJNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  277.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-yn-1-yl (4-bromophenyl)carbamate 在 溴化氰 、 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-bromo-2-butynyl N-(4-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dimethylsulfonium analogs of the muscarinic agent McN-A-343: [4-[[N-(3- or 4-halophenyl)carbamoyl]oxy]-2-butynyl]dimethylsulfonium perchlorates

  摘要：

  Some 3- and 4-bromophenyl and dimethylsulfonium analogues of the muscarinic agent [4-[[N-(3-chlorophenyl)-carbamoyl]oxy]-2-butynyl] trimethylammonium chloride (McN-A-343) (1) were synthesized. The new compounds were assayed for effects on arterial blood pressure in the pithed rat (ganglionic muscarinic activity). The dimethylsulfonium salts (13a-d) appeared to be partial agonists in relation to 1. The 4-bromophenyl-substituted trimethylammonium iodide 10d exceeded 1 in potency by 3-fold. The compounds retained the selectivity for ganglionic muscarinic receptors shown by 1 since they had only weak effects on the guinea pig ileum in vitro.

  DOI：

  10.1021/jm00127a031
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 prop-2-yn-1-yl (4-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基苯并三唑有效地一锅合成N，N [伯或分钟]-二取代的尿素和氨基甲酸酯

  摘要：

  已经设计了由N-酰基苯并三唑容易且高产率的一锅合成氨基甲酸酯和N，N′-二取代的对称脲。据信，中间的酰基叠氮化物经历了Curtius重排并且在不同的条件下...

  DOI：

  10.1039/c6ra14131e

文献信息

• Catalytic activity of new heteroleptic [Cu(PPh₃)₂(β-oxodithioester)] complexes: click derived triazolyl glycoconjugates
  作者：Kavita Kumari、Anoop S. Singh、Krishna K. Manar、Chote Lal Yadav、Vinod K. Tiwari、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c8nj05075a

  日期：——

  ate, L6 6) have been synthesized and characterized by elemental (C, H, N) analysis, and IR, UV-visible, 1H, 13C1H}, and 31P1H} NMR spectroscopy and their structures have been ascertained by X-ray crystallography. These complexes were exploited as catalysts for azide–alkyne cycloaddition reactions (click chemistry) for the synthesis of triazolyl glycoconjugates, where they displayed efficient catalytic

  [Cu（PPh 3）2（β-oxodithioester）]形式的一系列四个新的和两个已知的发光杂铜Cu（I）配合物（β-oxodithioester=甲基-3-羟基-3-（2-呋喃基）- 2-丙二硫代酸酯L1 1，-3-羟基-3-（2-噻吩基）-2-丙二硫代酸甲酯L2 2，-3-羟基-3-（4-甲氧基苯基）-2-丙二硫代酸甲酯L3 3，甲基-3-羟基-3-（4-溴苯基）-2-丙二硫代酸酯L4 4，甲基-3-羟基-3-苄基-2-丙二硫代酸酯L5 5和-3-羟基-3-（3-吡啶基）-2-丙二硫代甲基酯， L6 6）已合成，并通过元素（C，H，N）分析和IR，UV可见，1 H，通过X射线晶体学确定了13 C 1 H}和31 P 1 H} NMR光谱及其结构。这些络合物被用作叠氮基-炔烃环加成反应（点击化学）的催化剂，用于合成三唑基糖缀合物，在室温下它们表现出有效的催化活性。在没有碱/添
• A dinuclear copper(<scp>i</scp>) thiodiacetate complex as an efficient and reusable ‘click’ catalyst for the synthesis of glycoconjugates
  作者：Neha Sareen、Anoop S. Singh、Vinod K. Tiwari、Rajni Kant、Subrato Bhattacharya

  DOI：10.1039/c7dt02346d

  日期：——

  report herein the facile synthesis and structural characterization of a highly stable dinuclear Cu (I) complex, [(PPh3)2Cu(μ-tda)Cu(PPh3)2].6H2O 1 (tda= thiodiacetate anion) in which the Cu-Cu distance is 7.197 Å. This “pre-formed “ complex serves as an extremely efficient and recyclable homogeneous catalyst (2 mol %, 30 mins.) for the CuAAC in dichloromethane solvent. The synthesis of a variety of glycoconjugates

  我们在此报告了高度稳定的双核Cu（I）配合物[（PPh 3）2 Cu（μ-tda）Cu（PPh 3）2 ] .6H 2 O 1（tda =硫代二乙酸根阴离子）的简便合成和结构表征。其中Cu-Cu距离为7.197Å。这种“预形成的”络合物在二氯甲烷溶剂中可作为CuAAC的极高效且可回收的均相催化剂（2摩尔％，30分钟）。使用1成功地实现了在环境条件下各种糖缀合物的合成作为催化剂。符合“点击规程”的同时，可以高收率和很短的反应时间获得产品。仅涉及将底物与1（即无碱和无溶剂）混合的简单方法，使用2 mol％的催化剂在10分钟内得到相应的糖缀合物。
• DE2041986
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MELLIN, CHARLOTTA;VARGAS, HUGO M.;RINGDAHL, BJORN, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1590-1593
  作者：MELLIN, CHARLOTTA、VARGAS, HUGO M.、RINGDAHL, BJORN

  DOI：——

  日期：——