1,3-bis(8-hydroxy-2-thioazobenzene)propane | 141651-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-bis(8-hydroxy-2-thioazobenzene)propane
• 英文别名: 6,6'-[Propane-1,3-diylbis(sulfanediyl-2,1-phenylenehydrazin-2-yl-1-ylidene)]di(cyclohexa-2,4-dien-1-one)；2-[[2-[3-[2-[(2-hydroxyphenyl)diazenyl]phenyl]sulfanylpropylsulfanyl]phenyl]diazenyl]phenol
• CAS: 141651-43-6
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₂S₂
• 分子量: 500.645
• InChiKey: UUKKDFSMTVEYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-thioazobenzene)propane 生成 1,3-bis(8-hydroxy-2-thioazobenzene)propane
  参考文献：
  名称：

  合成和双核thioazobenzene帕拉达周期以及它们与反应结构米氯过苯甲酸：双核azophenolates的形成和结构

  摘要：

  1,3-双（2-硫代偶氮苯）丙烷（L 1 H 2）及其甲基取代的衍生物L 2 H 2的环palpalpalation提供了LPd 2 Cl 2类型的配合物（其中L代表L 1或L 2，已经被L 1 Pd 2 C 2的晶体结构表明，每个偶氮苯片段及其硫醚硫都以三齿（C，N，S）的方式起作用，并且第四配位被因此，络合物的类型为[Pd（C，N，S）Cl] 2，其Pd⋯Pd触点为5.420（1）Å。金属化的碳原子对PdS键产生强烈的反式影响。LPD的反应2氯2与上午氯过苯甲酸引线平滑氧插入PdC键两者，得到双核络合物azophenolato的优异的产率ö -LPd 2氯2具有配位球[钯（O，N，S ）Cl] 2。o -L 1 Pd 2 Cl 2的晶体结构类似于L 1 Pd 2 Cl 2的晶体结构但Pd⋯Pd距离较长，为5.890（1）Å。插入反应具有负的活化熵，与氧的亲电结合的缔合过渡态保持一致

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83210-9