1-methoxy-2,2-difluoroethyl phenyl sulfide | 134024-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methoxy-2,2-difluoroethyl phenyl sulfide
• 英文别名: (2,2-Difluoro-1-methoxyethyl)sulfanylbenzene
• CAS: 134024-37-6
• 化学式: C₉H₁₀F₂OS
• 分子量: 204.241
• InChiKey: CLOVLNYTRYKQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 生成 1-methoxy-2,2-difluoroethyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氟有机化合物的电解反应。8.）对芳基氟代烷基硫化物的阳极甲氧基化和乙酰氧基化的进一步研究

  摘要：

  从合成和机理两方面研究了取代的苯基2,2.2-三氟乙基硫化物和各种氟烷基苯基硫化物的阳极α-甲氧基化和α-乙酰氧基化。这些阳极反应受到苯环上的取代基和氟代烷基的影响很大。给电子的取代基显着干扰反应。强大的吸电子全氟烷基（C n F n + 1：n = 1-3）显着促进了这些阳极取代，而二氟和单氟甲基的取代则少得多。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87052-6

文献信息

• Deprotonation in anodic methoxylation of fluoroethyl phenyl sulfides using site-isolated heterogeneous bases
  作者：Toshiki Tajima、Hitoshi Kurihara

  DOI：10.1039/b809998g

  日期：——

  On the basis of the concept of site isolation in electrochemical reactions, we have successfully demonstrated acceleration of the deprotonation step in anodic methoxylation of fluoroethyl phenyl sulfides using silica gel supported bases.

  基于电化学反应中位点隔离的概念，我们成功地利用硅胶支撑碱在氟乙基苯基硫化物的阳极甲氧基化反应中加速了去质子化步骤。
• Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 9. Fluoride ion promoted anodic substitutions of chalcogeno compounds. 1. Regioselective anodic alkoxylation of sulfides
  作者：Toshio Fuchigami、Hidetoshi Yano、Akinori Konno

  DOI：10.1021/jo00024a002

  日期：1991.11

  Anodic alpha-alkoxylation of sulfides was remarkably promoted in the presence of fluoride ions: When Et3N.3HF was used as a supporting electrolyte, simple alkyl phenyl sulfides and sulfides bearing weak electron-withdrawing groups underwent anodic alkoxylation via fluorosulfonium ions as key intermediates in a unique Pummerer-type mechanism with reasonable or high yields for the first time.