(3R,3aR,7aR)-3a-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindol-4-one | 123190-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3R,3aR,7aR)-3a-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindol-4-one
• CAS: 123190-80-7
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃Si
• 分子量: 407.585
• InChiKey: PXQKSAKZMBUHEA-YFNKSVMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,7aR)-3a-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindol-4-one 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 potassium fluoride 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3R,3aS,7aR)-3a-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-3-trimethylsilanyloxy-octahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized hydroindol-3-ols via tandem aza-Cope rearrangement-mannich cyclizations. Formal total synthesis of (±)-6a-epipretazettine and related alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80272-0
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentanone 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,3aR,7aR)-3a-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized hydroindol-3-ols via tandem aza-Cope rearrangement-mannich cyclizations. Formal total synthesis of (±)-6a-epipretazettine and related alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80272-0

文献信息

• OVERMAN, LARRY E.;WILD, HANNO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 647-650
  作者：OVERMAN, LARRY E.、WILD, HANNO

  DOI：——

  日期：——