5-ethyl-1,3-di(p-tolyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 93251-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-1,3-di(p-tolyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-ethyl-1,3-bis(4-methylphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 93251-20-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: GOJFCCVDWYLKRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  485.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Dimethylamino-5-ethyl-1,3-di-p-tolyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-ethyl-1,3-di(p-tolyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Nakajima, Tomoko; Yamazaki, Takao, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 7, p. 675 - 680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3,5- and 1,3,5,5-Substituted Barbiturates
  作者：Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1021/jo801288s

  日期：2008.10.3

  represents a general and straightforward one-pot sequential synthesis of 1,3,5-trisubstituted barbiturates in very mild conditions (organic solvent/2 N NaOH aqueous solution, 20 degrees C). Performing the reaction in the presence of an electrophile resulted in the formation of fully substituted (namely, 1,3,5,5-tetrasubstituted) barbiturates through a three-component one-pot sequential process. The latter

  碳二亚胺和丙二酸单乙酯容易反应，得到N-酰脲衍生物，可以通过添加合适的碱原位环化。该方法代表在非常温和的条件下（有机溶剂/ 2 N NaOH水溶液，20摄氏度）进行的简单直接的一锅顺序合成1,3,5-三取代的巴比妥酸盐。在亲电子试剂的存在下进行反应，通过三组分一锅法连续反应形成了完全取代的（即1,3,5,5-四取代的）巴比妥酸酯。然而，后者仅在高反应性亲电试剂例如苄基和在某些情况下是烯丙基卤的情况下发生。为了扩大该方法的范围，我们寻求开发一种用于1,3,5-三取代的巴比妥酸酯的C-烷基化的通用方法。我们发现，在无水K2CO3存在下于120℃下在CH3CN中用烷基卤处理1,3,5-三取代的巴比妥酸酯时发生C-烷基化，从而以良好的收率提供目标1,3,5,5-四取代的巴比妥酸酯。多组分工艺是通过以下三个步骤以一锅顺序方式组合完成的，即碳二亚胺与丙二酸单乙酯的缩合，所得N-酰基脲的环化以及所得1,3的C-烷基化，
• Takahata, Hiroki; Nakajima, Tomoko; Nakano, Masaharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4299 - 4308
  作者：Takahata, Hiroki、Nakajima, Tomoko、Nakano, Masaharu、Tomiguchi, Akira、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHATA, HIROKI;NAKAJIMA, TOMOKO;NAKANO, MASAHARU;TOMIGUCHI, AKIRA;YAMAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4299-4308
  作者：TAKAHATA, HIROKI、NAKAJIMA, TOMOKO、NAKANO, MASAHARU、TOMIGUCHI, AKIRA、YAMAZ+

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHATA, HIROKI;NAKAJIMA, TOMOKO;YAMAZAKI, TAKAO, SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 7, 675-680
  作者：TAKAHATA, HIROKI、NAKAJIMA, TOMOKO、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——