3,6-bis(phenyltelluro)phthalonitrile | 1519102-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(phenyltelluro)phthalonitrile
• CAS: 1519102-85-2
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂Te₂
• 分子量: 535.529
• InChiKey: RVSWZLBOFAKJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(phenyltelluro)phthalonitrile 在 lithium 、 正丁醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以32%的产率得到5,8,14,17,23,26,32,35-Octakis(phenyltellanyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  Rational design of functionalized near-infrared absorbing phthalocyanines by three-component coupling strategy

  摘要：

  近红外（NIR）染料有多种用途，如有机太阳能电池和光动力疗法敏化剂。八芳基硫代酞菁（Pcs）就是这类染料中的一例，它能有效吸收 800 纳米以上的近红外光。酞菁外围硫的取代有效地引入了额外的功能，而不会对光学特性产生明显的干扰。然而，含有各种功能化芳硫基的邻苯二腈前体的合成一直受到限制。在此，我们提供了合成含有各种功能化缩醛芳基的邻苯二甲酰腈的三组分型偶联反应。有机金属试剂由芳基卤化物、元素查尔根和 3,6-双（三氟甲烷磺酰氧基）邻苯二甲腈制备而成，可在一锅程序中生成官能化的邻苯二甲腈。利用常用的方法制备了相应的 Pcs。该反应可扩展到其他 16 族元素、化学选择性有机镁和有机锌酸盐试剂。在取代效应的作用下，Pcs 的近红外吸收和荧光特性也得到了揭示和合理的解释。

  DOI：

  10.1142/s1088424622300063
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dicyano-1,4-phenylene bis(4-methylbenzenesulfonate) 、 苯基溴化镁 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到3,6-bis(phenyltelluro)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有主要吸收和荧光超过 1000 nm 的主族元素的酞菁配合物的设计、合成和性质

  摘要：

  我们全面描述了新开发的酞菁 (Pcs) 的独特性质，其中包含在近红外区域吸收和发射的主族元素。第 16 族（S、Se 和 Te）元素和第 15 族（P、As 和 Sb）元素用作外围和中心（核心）取代基。随着第 16 族元素引入游离碱 Pc，观察到 Q 带的红移，这是由于第 16 族元素的给电子能力，特别是在 α 位置。α-ArS-、ArSe- 和 ArTe 连接的游离碱 Pcs 的 X 射线晶体学分析也成功进行，并阐明了结构和光学性质之间的关系。当第 15 族元素离子被引入 Pc 环的中心时，所得的 Pcs 显示出超过 1000 nm（在 CH2Cl2 中高达 1056 nm）的单个 Q 带峰。特别是，[(ArS)8PcP(OMe)2](+) 和 [(ArS)8PcAs(OMe)2](+) 在 960-1400 nm 区域表现出明显的荧光，具有中等的量子产率。15 族元素的原子半径对于决定

  DOI：

  10.1021/ja411016f