| 192068-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 192068-54-5
• 化学式: C₃₇H₃₄O₉
• 分子量: 622.672
• InChiKey: YTANSDIPGUDETG-BHUGEAGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到(1R,2R,3R,4S,5R,6S)-4-(benzyloxy)-5,6-dihydroxycyclohexane-1,2,3-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate and 1D-myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate analogues modified at C-3; synthesis of 1D-3-C-(trifluoromethyl)-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate and 1L-chiro-insitol 1,2,3,5-tetrakisphosphate from L-quebrachitol

  摘要：

  新型 3-修饰 1D-肌醇 1,4,5-三磷酸[Ins(1,4,5)P3]类似物 1D-3-C-(trifluoromethyl)-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate 和 1L-chiro-inositol 1,2,3,5-tetrakisphosphate 由 L- 曲波胆糖醇合成、关于它们释放 Ca2+ 活性的初步研究结果表明，当保留 Ins(1,4,5)P3 3-位的赤道 3-羟基时，Ins(1,4,5)P3 受体可以在 3-位的轴向区域容纳一些立体体积。

  DOI：

  10.1039/c39940000599
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3aS,4R,4aS,7aR,8S,8aS)-8-benzyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-yl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate and 1D-myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate analogues modified at C-3; synthesis of 1D-3-C-(trifluoromethyl)-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate and 1L-chiro-insitol 1,2,3,5-tetrakisphosphate from L-quebrachitol

  摘要：

  新型 3-修饰 1D-肌醇 1,4,5-三磷酸[Ins(1,4,5)P3]类似物 1D-3-C-(trifluoromethyl)-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate 和 1L-chiro-inositol 1,2,3,5-tetrakisphosphate 由 L- 曲波胆糖醇合成、关于它们释放 Ca2+ 活性的初步研究结果表明，当保留 Ins(1,4,5)P3 3-位的赤道 3-羟基时，Ins(1,4,5)P3 受体可以在 3-位的轴向区域容纳一些立体体积。

  DOI：

  10.1039/c39940000599