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((3-bromofuran-2-yl)ethynyl)trimethylsilane | 1378284-31-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((3-bromofuran-2-yl)ethynyl)trimethylsilane
英文别名
3-Bromo-2-(trimethylsilylethynyl)furan;2-(3-bromofuran-2-yl)ethynyl-trimethylsilane
((3-bromofuran-2-yl)ethynyl)trimethylsilane化学式
CAS
1378284-31-1
化学式
C9H11BrOSi
mdl
——
分子量
243.175
InChiKey
WGJVHUBRZUYNAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((3-bromofuran-2-yl)ethynyl)trimethylsilane 在 C57H75Au2N4(1+)*C2F6NO4S2(1-) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三乙胺2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 9.08h, 生成 5-phenyl-7-((3-(phenylethynyl)furan-2-yl)ethynyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    金催化的噻吩系二炔的正式环化/二聚
    摘要:
    已经发现了噻吩系二炔的双重金催化反应的新途径。通过正式的环化/二聚顺序,获得了一系列完全共轭的炔基取代的苯并噻吩和苯并呋喃。由于它们的共轭作用,所有产品都是荧光的。已经进行了机理研究,表明乙炔金参与了该转变。
    DOI:
    10.1002/chem.201700061
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴呋喃三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺copper(l) iodide 作用下, 反应 0.08h, 以41%的产率得到((3-bromofuran-2-yl)ethynyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    金催化的噻吩系二炔的正式环化/二聚
    摘要:
    已经发现了噻吩系二炔的双重金催化反应的新途径。通过正式的环化/二聚顺序,获得了一系列完全共轭的炔基取代的苯并噻吩和苯并呋喃。由于它们的共轭作用,所有产品都是荧光的。已经进行了机理研究,表明乙炔金参与了该转变。
    DOI:
    10.1002/chem.201700061
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Regioselective Inter-/Intramolecular Addition Cascade of Di- and Triynes for Direct Construction of Substituted Naphthalenes
    作者:Saori Naoe、Yamato Suzuki、Kimio Hirano、Yusuke Inaba、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno
    DOI:10.1021/jo300771f
    日期:2012.6.1
    intermolecular addition–intramolecular carbocyclization reaction of dialkynylbenzenes was developed. In this reaction, regioselective addition of an external nucleophile toward the terminal alkyne and subsequent 6-endo-dig cyclization proceeded to give the 1,3-disubstituted naphthalenes in good yields. The direct synthesis of disubstituted chrysenes via a gold-catalyzed addition and double cyclization cascade
    开发了催化的二炔基苯的级联分子间加成-分子内碳环化反应。在该反应中,进行了向末端炔烃的区域亲核试剂的区域选择性加成和随后的6 -endo-dig环化,从而以良好的产率得到了1,3-二取代的。还实现了通过使用三炔类底物的催化加成和双环化级联反应直接合成二取代的chrysenes。
  • [EN] COVALENT KRAS-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON DE KRAS COVALENTS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UMBRA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022187688A1
    公开(公告)日:2022-09-09
    Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a KRAS Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of KRAS, for example a mutant KRAS, to treat KRAS-mediated disorders are described.
    本文描述了具有KRAS识别基团结合到亲电性试剂上的杂环磺酰化合物和组合物,用于选择性共价修饰KRAS(例如突变型KRAS)以治疗KRAS介导的疾病。
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