1-[(3S,5S,9R,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl]-prop-2-yn-1-ol | 116194-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(3S,5S,9R,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl]-prop-2-yn-1-ol
• CAS: 116194-39-9；116194-44-6
• 化学式: C₃₇H₆₀O₃
• 分子量: 552.882
• InChiKey: CNNTUSUIZWMBBP-VSISDMQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3S,5S,9R,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl]-prop-2-yn-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以8.3 mg的产率得到32-ethynyllanost-7-ene-3β,32S-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential mechanism-based inactivators of lanosterol 14.alpha.-methyl demethylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a037
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (10R,13R,14S)-3-acetoxy-17-(1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-14-ylmethyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙基溴化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-[(3S,5S,9R,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl]-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential mechanism-based inactivators of lanosterol 14.alpha.-methyl demethylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a037