N-[tetra(O-benzoyl)-β-D-glucopyranosyl] isocyanodichloride | 916801-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[tetra(O-benzoyl)-β-D-glucopyranosyl] isocyanodichloride
• CAS: 916801-58-6
• 化学式: C₃₅H₂₇Cl₂NO₉
• 分子量: 676.507
• InChiKey: IMXYZIBMEWLWBZ-CMPUJJQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[tetra(O-benzoyl)-β-D-glucopyranosyl] isocyanodichloride 、 2-S-benzyl-1-(m-chlorophenyl)-5-phenyl-2,4-isodithiobiuret 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到6-[tetra(O-benzoyl)-β-D-glucopyranosylimino]-4-benzylthio-5-(m-chlorophenyl)-2-phenylimino-5,6-dihydro-2H-1,3,5-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 5-Aryl-6-[tetra(O-benzoyl)-β-D-glucopyranosylimino]-4-benzylthio-2-phenylimino-5,6-dihydro-2H-1,3,5-thiadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0222-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以6.3 g的产率得到N-[tetra(O-benzoyl)-β-D-glucopyranosyl] isocyanodichloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of 5-Aryl-6-[tetra(O-benzoyl)-β-D-glucopyranosylimino]-4-benzylthio-2-phenylimino-5,6-dihydro-2H-1,3,5-thiadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0222-4