1-methoxy-4-[1-(octyloxy)ethyl]benzene | 1265519-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-[1-(octyloxy)ethyl]benzene
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-1-octyloxyethane；1-methoxy-4-(1-octoxyethyl)benzene
• CAS: 1265519-39-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: IWLNXAYPDRULSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到1-methoxy-4-[1-(octyloxy)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  由醛和酮直接合成醚。苯甲醛，烷基芳基酮和二苯甲酮的一锅还原醚化

  摘要：

  通过在醇中催化量的四氢硼酸钠将苯甲醛，烷基芳基酮和二苯甲酮还原而形成的苄醇在催化量的HCl的存在下与溶剂进行原位醚化。因此，该方法可以被认为是羰基化合物一锅转化为相应的苄基醚。醚的产率取决于初始羰基化合物的芳族片段中的取代基性质以及用作还原介质的醇。

  DOI：

  10.1134/s1070428016040047

文献信息

• Silica-Supported KHSO4: An Efficient System for Activation of Aromatic Terminal Olefins
  作者：Amrit Goswami、Ram Das、Kuladip Sarma、Madan Pathak

  DOI：10.1055/s-0030-1259041

  日期：2010.12

  Potassium hydrogen sulfate adsorbed on chromatography-grade silica gel activates electron-rich aromatic terminal olefins towards nucleophilic attack at the benzylic position by alcohols. Temperature plays a crucial role and facilitates suppressing nucleophilic reaction in favor of dimerization of the terminal olefin.

  吸附在色谱级硅胶上的硫酸氢钾激活富含电子的芳族末端烯烃，使其在苯甲基位置受到醇的亲核攻击。温度起着至关重要的作用，有助于抑制亲核反应，有利于末端烯烃的二聚化。