名称:
Inhibition of PCAF histone acetyltransferase and cytotoxic effect of N-acylanthranilic acids
摘要:
小分子HAT抑制剂是揭示组蛋白乙酰转移酶(HAT)在细胞中作用的重要工具,并且与肿瘤学有关。我们合成了一系列N-酰基苯氨酸(11–16)和N-酰基-5-羟基苯氨酸(17–22),这些化合物在苯氨酸或5-羟基苯氨酸的2-氨基位点上具有C6、C8、C10、C12、C14以及C16的酰基链。通过体外PCAF HAT实验研究了这些化合物的酶抑制活性。所有合成的化合物在100μM浓度下表现出的抑制活性(65–76%)与开心果酸(68%)相似。使用SRB法评估了这些化合物对一条正常细胞系(HSF)和八条癌细胞系(HT-29、HCT-116、MDA-231、A-549、Hep3B、Caski、HeLa和Caki)的细胞毒性。
DOI:
10.1007/s12272-012-0807-2