4-(2-(2-(2-(prop-2-ynloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid | 1189754-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(2-(2-(prop-2-ynloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid
• CAS: 1189754-26-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: JIUMHPGSFDUGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2-(2-(prop-2-ynloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双特异性抗体和高价抗体的有效化学方法

  摘要：

  单克隆醛缩酶抗体 (mAb) 38C2 的不可逆化学编程已通过配备单功能和双功能靶向模块的 β-内酰胺完成，包括连接到肽 ( d -Lys 6 )-LHRH 或另一个环状 RGD 单元的环状 RGD肽以及与 ( d -Lys 6 )LHRH结合的小分子整联蛋白抑制剂 SCS-873 。我们还准备了包含环状 RGD 或 ( d -Lys 6)-LHRH 肽。评估了化学程序化抗体与整联蛋白受体 α(v)β(3) 和 α(v)β(5) 以及促黄体激素释放激素受体的结合。双功能和二价 c-RGD/LHRH 和 SCS-783/LHRH、单功能和四价 c-RGD/c-RGD 和单功能二价 c-RGD 化学程序化抗体与分离的整联蛋白受体蛋白特异性结合以及在人黑色素瘤 M-21 细胞上表达的整合素。c-RGD/LHRH、SCS-783/LHRH 和 LHRH 化学程序化抗体与人卵巢癌细胞上表达的 LHRH

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.047
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-(2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-(2-(2-(2-(prop-2-ynloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过QCM生物传感器轻松制造用于研究碳水化合物与蛋白质相互作用的支链碳水化合物芯片

  摘要：

  摘要提出了一种利用石英晶体微天平（QCM）生物传感器制造支链（BC）碳水化合物芯片以研究碳水化合物与蛋白质相互作用的新方法。该方法利用功能性炔基分支分子修饰的芯片表面，该表面通过末端炔基用于未保护的叠氮化物-碳水化合物的共价连接。使用2-叠氮基-1,3-二甲基-咪唑啉鎓作为催化剂一步合成未保护的叠氮化物-碳水化合物，避免了复杂的化学修饰。另外，用碳水化合物修饰的分支表面不仅提供了更多的特异性结合位点，而且还显示出显着的团簇效应。为了举例说明糖簇对BC碳水化合物芯片的作用，使用QCM生物传感器，将在这项工作中准备的BC半乳糖和甘露糖芯片用于确定碳水化合物-凝集素的相互作用。结果清楚地表明，与直链（SC）芯片相比，BC芯片显着提高了检测灵敏度。更重要的是，与SC半乳糖芯片相比，BC半乳糖芯片的灵敏度提高了40％。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.08.003

文献信息

• β-Lactam-based approach for the chemical programming of aldolase antibody 38C2
  作者：Julia I. Gavrilyuk、Ulrich Wuellner、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.028

  日期：2009.3

  Irreversible chemical programming of monoclonal aldolase antibody (mAb) 38C2 has been accomplished with beta-lactam-equipped targeting modules. A model study was first performed with beta-lactam conjugated to biotin. This conjugate efficiently and selectively modified the catalytic site lysine (LysH93) of mAb 38C2. We then conjugated a beta-lactam to a cyclic-RGD peptide to chemically program mAb 38C2 to target integrin receptors alpha(nu)beta(3) and alpha(nu)beta(5). The chemically programmed antibody bound specifically to the isolated integrin receptor proteins as well as the integrins expressed on human melanoma cells. This approach provides an efficient and versatile solution to irreversible chemical programming of aldolase antibodies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.