5-methoxy-6-nitroquinoxaline | 143334-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-methoxy-6-nitroquinoxaline
• CAS: 143334-92-3
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: YTTAKKXTAVERGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-6-nitroquinoxaline 在 水 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到5-methoxy-6-nitroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用超价λ为氧化喹喔啉，Tetraazaphenanthrene和六氮杂部分的直接方法3种-Iodinane化合物

  摘要：

  各种含贫电子的喹喔啉核心化合物，例如喹喔啉，1,4,5,8-四氮杂菲和1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲的有效氧化反应，使用[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的报道。使用乙腈/水溶剂混合物，可以在室温下将这些化合物以高收率或高收率转化为相应的喹喔啉二酮。这种空前的反应应能够合成可用于多个化学领域的多种化合物。

  DOI：

  10.1021/jo401872e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 、 亚膦酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 5-methoxy-6-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Nasielski, J.; Moucheron, C.; Nasielski-Hinkens, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 6, p. 491 - 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Direct Method for Oxidizing Quinoxaline, Tetraazaphenanthrene, and Hexaazatriphenylene Moieties Using Hypervalent λ³-Iodinane Compounds
  作者：Ludovic Troian-Gautier、Julien De Winter、Pascal Gerbaux、Cécile Moucheron

  DOI：10.1021/jo401872e

  日期：2013.11.1

  An efficient oxidation reaction of various electron-poor quinoxaline-core-containing compounds, such as quinoxalines, 1,4,5,8-tetraazaphenanthrenes, and 1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene, using [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene is reported. These compounds are converted into the corresponding quinoxalinediones in good to high yields at room temperature using an acetonitrile/water solvent mixture. This

  各种含贫电子的喹喔啉核心化合物，例如喹喔啉，1,4,5,8-四氮杂菲和1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲的有效氧化反应，使用[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的报道。使用乙腈/水溶剂混合物，可以在室温下将这些化合物以高收率或高收率转化为相应的喹喔啉二酮。这种空前的反应应能够合成可用于多个化学领域的多种化合物。
• Nasielski, J.; Moucheron, C.; Nasielski-Hinkens, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 6, p. 491 - 496
  作者：Nasielski, J.、Moucheron, C.、Nasielski-Hinkens, R.

  DOI：——

  日期：——