6-amino-4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-2H-thiopyran-5-carbonitrile | 1345525-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-amino-4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-2H-thiopyran-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-amino-4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-2H-thiopyran-5-carbonitrile；2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-sulfanylidenethiopyran-3-carbonitrile
• CAS: 1345525-65-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 274.367
• InChiKey: WEYBSGZXEQDCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 对甲氧基苯乙酮 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到6-amino-4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-2H-thiopyran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  离子液体促进2-Thioxo-2H-Thiopyrans的高效三组分合成

  摘要：

  摘要 描述了一种用于合成各种 2-thioxo-2H-thiopyrans 的高效一锅三组分方法。通过在离子液体溴化 1-丁基-3-甲基咪唑鎓作为反应介质中，在碱存在下，由酮和丙二腈原位衍生的亚芳基丙二腈与二硫化碳的环化反应获得相当好的产率。[本文有补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充资源：选定数据。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.601776

文献信息

• 一种高效催化制备2-硫代羰基-2H-噻喃衍生 物的方法
  申请人：马鞍山市泰博化工科技有限公司

  公开号：CN110862373B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种高效催化制备2‑硫代羰基‑2H‑噻喃衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的一种高效催化制备2‑硫代羰基‑2H‑噻喃衍生物的方法，该方法是以酮、丙二腈和二硫化碳为反应原料，在碱性功能化离子液体催化剂的催化作用下来催化制备2‑硫代羰基‑2H‑噻喃衍生物的，所述碱性功能化离子液体催化剂的摩尔量为所用酮摩尔量的5～9％，反应原料酮、丙二腈和二硫化碳的摩尔比为1：1～1.1：1。采用本发明的制备工艺，可以有效提高所得2‑硫代羰基‑2H‑噻喃衍生物的产率，催化剂的催化效率及活性较高，其使用量少，且该制备工艺操作及产物提纯简单。